151

亲和力较强、内在活性较强（a=1）

完全激动药

152

亲和力较强、内在活性不强（a＜1）

部分激动药

153

亲和力较强、无内在活性（a=0）

拮抗药

154

拮抗参数pA2定义

在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药效应，则加入的拮抗药的摩尔浓度的负对数称为pA2

155

Emax不变、量效曲线平行右移

竞争性拮抗药

156

Emax下降

非竞争性拮抗药

157

机体对药物的反应性下降

耐受性

158

病原微生物对药物敏感性下降

耐药性

159

长期使用一种激动药后，组织和细胞的受体对激动药敏感性下降

受体脱敏

160

只对一种类型受体的激动药反应性下降，对其他类型受体激动药反应性不变

同源脱敏

161

受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感

异源脱敏

162

长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高

受体增敏

163

使人产生一种周期性、连续性的用药欲望

精神依赖性（成瘾性）

164

评价不同剂型或厂家的制剂

生物等效性

165

给药途径起效速度比较

静脉＞吸入＞肌肉＞皮下＞直肠＞口服＞贴皮

166

肝脏功能不好患者选用无需活化药物

氢化可的松、卡托普利

167

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物（特异质反应）

磺胺类、伯氨喹、阿司匹林、对乙酰氨基酚

168

结合型药物特点

无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄

169

甲苯磺丁脲+保泰松（影响分布）

导致低血糖

170

华法林+水合氯醛（影响分布）

导致出血

171

酶诱导剂

卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、利福平、水合氯醛

172

酶抑制剂

胺碘酮、红霉素、酮康唑、西咪替丁、异烟肼

173

青霉素+丙磺舒

减慢排泄，药效增强

174

利尿药+各类抗高血压药物

相加作用

175

磺胺甲恶唑+甲氧苄啶

增强作用

176

降血压药+硝酸酯类

增加降压效果

177

甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑

巨幼红细胞症

178

庆大霉素+头孢一代

肾毒性增加

179

螺内酯+补钾药

高钾血症

180

两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体

生理性拮抗

181

同一受体的激动药与拮抗药

药理性拮抗

182

华法林+维生素K

抗凝作用下降

183

降糖药+糖皮质激素

影响降糖作用

184

左旋多巴+抗精神病药

抗震颤麻痹作用下降

185

肝素与鱼精蛋白属于

化学性拮抗

186

苯巴比妥使避孕药代谢加速属于

生化性拮抗

187

CYP2C19弱代谢型人，服用奥美拉唑不良反应发生率高

属于遗传因素

188

肾功能不全患者使用阿米卡星需减量

属于疾病因素

189

口服抗凝血药双香豆素加服苯巴比妥，双香豆素血药浓度下降

酶的诱导作用

190

口服甲苯磺丁脲加服氯霉素，出现低血糖

酶的抑制作用

191

药物按正常剂量使用，出现与治疗目的无关的不适反应

副作用

192

特异质反应、过敏反应属于

B型不良反应

193

致癌致畸致突变属于

C型不良反应

194

氨基糖苷类具有耳毒性

毒性作用

195

四环素导致二重感染

继发性反应

196

哌唑嗪引起直立性低血压

首剂效应

197

普萘洛尔停药引起心跳增加

停药反应

198

因先天性遗传异常引起

特异质反应

199

苯二氮卓类引起宿醉现象

后遗效应

200

致畸的药物

异维A酸、沙利度胺、己烯雌酚

201

具有肝毒性药物

四环素、他汀类、异烟肼、利福平