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答案

1

影响制剂的非处方因素

温度、光线、水分、空气、包装材料

2

药物稳定性试验方法

影响因素试验、加速试验、长期试验

3

水溶性抗氧剂

焦亚硫酸钠/亚硫酸氢钠（偏酸性药）

4

金属离子络合剂

依地酸二钠（EDTA-2Na）

5

药物半衰期计算公式

t_1/2=0.693/K

6

地西泮注射液+5%葡萄糖析出沉淀

溶剂组成改变

7

诺氟沙星+氨苄西林产生沉淀

pH改变

8

盐酸氯丙嗪+异戊巴比妥钠产生沉淀

pH改变

9

两性霉素B注射液+NaCl溶液析出沉淀

盐析作用

10

乳酸根离子加速氨苄西林水解

离子作用

11

氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出氯霉素

溶解度改变

12

高锰酸钾+甘油

发生爆炸

13

药品储藏湿度

35%-75%

14

药物进入血液前提前被肝脏代谢一部分

首过消除（首关消除）

15

药物口服吸收的前提

水溶性

16

俗称“干粘合剂”

微晶纤维素（MCC）

17

常用粘合剂

PVP、HPMC、CMC-Na

18

常用崩解剂

CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP

19

常用润滑剂

硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉

20

物料细粉多、可塑性差

裂片

21

片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强

崩解迟缓

22

片剂不崩解、颗粒过硬

溶出超限

23

薄膜衣中的致孔剂

蔗糖、氯化钠、表面活性剂

24

薄膜衣中的增塑剂

丙二醇、甘油、聚乙二醇、邻苯二甲酸酯

25

薄膜衣中的遮光剂

二氧化钛

26

水不溶型高 分子材料

乙基纤维素、醋酸纤维素

27

肠溶型高 分子材料

丙烯酸树脂（I、II 、III）、CAP

28

胃溶型高 分子材料

PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号

29

非极性溶剂

脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯

30

极性溶剂

水、甘油、二甲基亚砜

31

半极性溶剂

乙醇、丙二醇、聚乙二醇

32

常用的防腐剂

苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类

33

阴离子表面活性剂

十二烷基硫酸钠

34

阳离子型表面活性剂

苯扎溴胺

35

两性离子表面活性剂

卵磷脂

36

非离子型表面活性剂

司盘、吐温、泊洛沙姆

37

表面活性剂毒性大小

阳离子型＞阴离子型＞非离子型

38

醑剂

药物的浓乙醇溶液

39

甘油剂

只供外用、不能口服

40

絮凝剂与反絮凝剂

枸橼酸盐、酒石酸盐

41

可溶片、分散片崩解时限

3min

42

舌下片、泡腾片崩解时限

5min

43

薄膜衣片崩解时限

30min

44

硬胶囊崩解时限

30min

45

软胶囊崩解时限

60min

46

表面活性剂增加药物溶解度（聚山梨酯）

增溶剂

47

加入第三种物质与药物络合等（苯甲酸、碘化钾）

助溶剂

48

加入混合溶剂（乙醇、丙二醇、甘油等）

潜溶剂

49

目前制备注射用乳剂的主要乳化剂

卵磷脂

50

芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

芳香水剂