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每日一练(9月29):执业西药师《药事管理与法规》实训 4
帮考网校2020-09-29 14:33
每日一练(9月29):执业西药师《药事管理与法规》实训 4

距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,帮考网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

1、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况,开展调查并做出处理的情形包括( )

A、使用量异常增长

B、偶发不良反应

C、经常超适应症使用

D、半年内使用量始终居于前列

答案:ACD

2、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须( )

A、具有药品经营许可证

B、配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员

C、将内服药和外用药分柜摆放

D、配备质量授权人

答案:AB

3、零售药店不得经营的药品有( )

A、麻醉药品 B、一类精神药品

C、疫苗 D、蛋白同化制剂

答案:ABCD

4.关于中药饮片的说法,正确的有( )

A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

B、出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书

C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签

答案:ABC

5、《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须( )

A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

B.建立收支账目

C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管

D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

答案:ACD

6、生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素。

A、医疗机构

B、具有同类资质的生产企业

C、具有经营资质的药品批发企业

D、具有经营资质的药品零售企业

答案:ABC

7、《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括 ( )

A、药品通用名称

B、产品批号

C、规格

D、有效期

答案:ABCD

8、不得发布广告的药品是( )

A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B、医疗机构配制的制剂;

C、军队特需药品;

D、批准试生产的药品。

答案:ABCD

9.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )

A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液

B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液

C、销售未注明生产批号的感冒冲剂

D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

答案:ABD

10、根据《医疗器械监督管理条例》,消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是( )

A、通用名称、型号、规格

B、生产日期和使用期限或者失效日期

C、产品性能、主要结构、适用范围

D、安全使用的特别说明

答案:ABCD

好了,以上就是今日帮考网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。

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