距离执业西药师考试还有一段时间，目前已进入考前冲刺阶段，相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来，帮考网将为大家分享一些练习题，一起来看看吧！

1、根据《药品管理法》规定，药品包括( )。

A、人用药品 B、兽药和农药

C、原料药物和中药材 D、诊断药品

答案：ACD

2.根据执业药师资格制度现行规定，不予注册申请的情形是( )。

A、不具备完全民事行为能的

B、因受刑事处罚

C、受过取消执业药师执业资格处分不满2年的

D、健康状况不适宜或者不能胜任执业药师业务工作的

答案：ACD

3.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，不能纳入国家基本药物目录遴选范围的有( )。

A、 主要用于滋补保健作用，易滥用的

B、 含有国家重点保护野生动植物药材的

C、 非临床治疗首选的

D、 因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

答案：ACD

4.我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有( )。

A、药品生产许可 B、药品经营许可证

C、药品上市许可 D、执业药师执业许可

答案：ABCD

5.根据《中华人民共和国行政处罚法》规定，从轻或者减轻行政处罚的情形包括( )。

A、受他人胁迫有违法行为的

B、违法行为在两年内未被发现的

C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的

D、已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的

答案：ACD

6.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必需具备的条件不包括( )。

A、具有依法经过资格认定的药学技、工程等术人员

B、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D、具有保证药品质量的规章制度

答案:ABD

7、《药品召回管理办法》中，说法正确的是( )。

A.药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

B.药品生产企业为实施召回的主体

C.召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

D.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

答案:ABCD

8.药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有( )。

A、药品专利实施情况

B、实施《药品经营质量管理规范》的情况

C、仓库条件的变动情况

D、企业内部劳动保障措施

答案：BC

9.根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括( )。

A、验证方案 B、验证报告

C、验证评价 D、偏差处理

答案：ABCD

10、药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括( )。

A、药品金额的准确性

B、剂量、用法的正确性

C、是否有重复给药现象

D、处方用药与临床诊断的相符性

答案：BCD

好了，以上就是今日帮考网为大家带来的全部内容了，考友们，考试没有捷径可走，希望大家能够多加练习。