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每日一练:执业西药师《药事管理与法规》实训 24(9月28)
帮考网校2020-09-28 17:34
每日一练:执业西药师《药事管理与法规》实训 24(9月28)

距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,帮考网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

1.根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

参考答案:B

2.按照假药论处的是()

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“110801

C.以淀粉冒充催眠药

D.片剂表面霉迹斑斑

参考答案:D

3.根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括()

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.使用未取得批准文号的原料药生产的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

参考答案:ABCD

4.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门在规定的处罚幅度内从重处罚的有:

A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液

B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液

C.销售未注明生产批号的感冒冲剂

D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

参考答案:ABD

5.下列必须从重处罚的行为有()

A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品

B.生产销售以孕产妇、婴幼儿为主要使用对象的假药、劣药的

C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的

D.生产、销售的生物制品属于假药、劣药的

参考答案:ABCD

6.国家对医疗器械按照风险程度实行

A.特殊管理

B.药品保管

C.分类管理

D.药品储备

参考答案:C

7.根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是()

A.风险程度由低到高

B.有效程度由高到低

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

参考答案:A

好了,以上就是今日帮考网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。

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