距离执业西药师考试还有一段时间，目前已进入考前冲刺阶段，相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来，帮考网将为大家分享一些练习题，一起来看看吧！

(55～56题共用备选答案)

A.生产和使用

B.监督和检查

C.法律责任

D.第一类治疗器械经营企业

E.第二、三类治疗器械经营企业

55.应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门备案开办的企业是

56.应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门审查批准并发给"医疗器械经营企业许可证"的是

正确答案:55.D;56.E

(57～58题共用备选答案)

A.制造、修理计量器具的企业

B.个体工商户

C.计量认证

D.计量单位

E.计量器具

57.政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定，测试的能力和可靠性进行的考核和证明

58.可以制造、修理简易计量器具的是

正确答案:57.C;58.B

(59～62题共用备选答案)

A.省级药品监督管理局

B.国家药品监督管理局

C.省级药品检验机构

D.国家药品检验机构

E.卫生行政部门

59.抽取连续三批样品

60.根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期

61.监测期内的新药，不批准其他企业生产和进口

62.可以实行快速审批

正确答案:59.A;60.B;61.B;62.B

(63～64题共用备选答案)

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

63.药物临床研究被批准后应当实施期限为

64.新药监测期自批准该新药生产之日起不超过

正确答案:63.B;64.E

(65～67题共用备选答案)

A.行政诉讼

B.行政处罚

C.行政复议

D.被告

E.第三人

65.当事人对当场作出的行政处罚决定不服的，可以依法申请

66.遵循合法、公正、公开、及时、便民的原则，坚持有错必纠，保障法律、法规的正确实施的是

67.除法律另有规定的外，违法行为在二年内未被发现的，不再给予

正确答案:65.A;66.C;67.B

(68～71题共用备选答案)

A.药品注册管理工作

B.药品注册申请人

C.药品注册

D.药品注册申请

E.药品补充申请

68.依法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程是

69.变更药品批准证明文件及所附事项的，申请人应当提出

70.提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件者是

71.已有国家标准药品的申请和进口药的申请属于

正确答案:68.C;69.E;70.B;71.D

(72～75题共用备选答案)

A.研究者

B.受试者

C.申办者

D.监查

E.监查员

72.在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行

73.必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是

74.负责建立临床试验的质量控制和质量保证系统的是

75.接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查，确保临床试验质量的是

正确答案:72.D;73.E;74.C;75.A

好了，以上就是今日帮考网为大家带来的全部内容了，考友们，考试没有捷径可走，希望大家能够多加练习。