距离执业西药师考试还有一段时间，目前已进入考前冲刺阶段，相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来，帮考网将为大家分享一些练习题，一起来看看吧！

1.下列哪种药物不受首过消除的影响( )

A.利多卡因

B.吗啡

C.硝酸甘油

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔

2.生物利用度是指口服药物的( )

A.实际给药量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循环的量 D.消除的药量

E.吸收入血液循环的相对量和速度

3.某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约几天可达稳态血药浓度( )

A.2天 B.3天 C.4天 D.5天 E.10天

4.某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净( )

A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天

5.按一级动力学消除的药物，其半衰期( )

A.随给药剂量而变 B.随给药次数而变 C.固定不变 D.口服比静脉注射长

E.静脉注射比口服长

6.关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是( )

A.结合是牢固的 B.见于所有药物 C.结合后药效增强 D.结合后暂时失去活性

E.结合率高的药物排泄快

7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( )

A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失

8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )

A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.胞饮 E.膜孔滤过

9.药物的pKa值是指药物( )

A.90%解离时的pH值 B.99%解离时的pH值 C.全部解离时的pH值.

D.50%解离时的pH值 E不解离时的pH值

10某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离，其pKa值约为( )

A.7 B.3 C.4 D.5 E.6

11.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收( )

A.0.1% B.0.01% C.99% D.10% E.1%

12.在碱性尿液中弱酸性药物( )

A.解离少，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收少，排泄慢

C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变

13.在酸性尿液中弱碱性药物( )

A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢

C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄快

E.解离多，再吸收少，排泄慢

14.难以透过血脑屏障的药物是由于其( )

A.分子大，极性低 B.分子小，极性低 C.分子大，极性高 D.分子小，极性高

E.分子大，脂溶性高

15.药物在体内代谢的主要器官是( )

A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肝脏 E.肾脏

好了，以上就是今日帮考网为大家带来的全部内容了，考友们，考试没有捷径可走，希望大家能够多加练习。