一、TS16949质量管理体系文件控制1、TS16949质量管理体系文件控制清单；2、TS16949质量管理体系文件的保管及相关责任；3、TS16949质量管理体系文件的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述）4、TS16949质量管理体系现场文件的管理和使用；5、定期检查TS16949质量管理体系文件的有效性；二、TS16949质量管理体系质量控制记录1、TS16949质量管理体系质量记录清单；2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理；三、TS16949质量管理体系审核1、内审计划（含年审计划和实施计划）2、审核实施检查记录表；3、TS16949质量管理体系内审报告；4、不符合项的纠正、预防措施和效果验证；5、产品审核计划；6、产品缺陷审核报告；7、持续改进的过程；8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围；9、管理评审的计划、输入、输出、报告等；四、不合格品的控制1、实验和检验的四种状态规定；2、各种检验状态标识的管理责任；3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等；五、测量仪器的控制1、计量仪器管理人员资格、责任、权限；2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。