一、 负责公司关于药品管理文件的督促执行，定期对各部门执行GSP情况进行检查，对存在问题做好记录并提出改进措施。
二、 协助质管部负责人定期召开药品质量分析会。
三、 负责建立药品质量档案。
四、 负责对采购单进行审核，剔出超经营范围的品种。
五、 协助质管部负责人组织首营企业或首营品种的审核。
六、 负责处理药品质量查询，对用户反映的药品质量问题填写药品质量查询记录，及时解决并给予答复、上报。
七、 负责药品质量信息管理。
八、 负责质量不合格药品报损前的审核，并督促其处理过程与结果。
九、 负责退回药品的质量分析，并提出处理意见，对确定的处理方案进行监督。
十、 参与GSP自检，并提出整改方案。
十一、 负责对验收员计量工作的指导和检查。