小伙伴们注意啦，2020年初级药士考试即将到来，历年真题练习是通过考试的关键，帮考网为大家带来了相关试题，赶紧来练练手吧！

71. 处方的格式由三个部分组成，正文的审核不包括

A.药物的配伍变化 B.临床诊断

C.药物的相互作用 D.用药剂量和用法

E.药品名称

72. 《中华人民共和国药品管理法》规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合

A.化学标准 B.药理标准

C.药用要求 D.生产要求

E.食用要求

73. 对药品企业生产的新药品种设立的监测期

A.3年 B.5年

C.不超过5年 D.6年

E.7年

74. 《进口药品注册证》的有效期为

A.3年 B.5年

C.不超过5年 D.6年

E.7年

75. 药品标签上必须印有规定标志的是

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药

B.麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品

C.麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、戒毒药品

D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、非处方药、戒毒药品

E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品

71.【答案】B。解析：此题考查处方的组成。处方由三部分组成：处方前记、处方正文和处方后记。处方前记：包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等，处方前记也称为处方的自然项目。处方正文：包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等；所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中，也可列在前记或后记。处方后记：包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。

72.【答案】C。解析：此题考查包装材料和容器的需求。《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

73.【答案】C。解析：此题考查新药品种监测期。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十四条规定，国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。

74.【答案】B。解析：此题考查《进口药品注册证》的有效期。《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。

75.【答案】A。解析：此题考查标签的规定。麻醉药品，精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

好的，以上就是由帮考网为您带来的有关初级药士考试的相关练习题，帮考网祝准备参加考试的同学考试顺利，一次过关。