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免疫缺陷的发生阶段

免疫系统在发生和发育过程中，由于某种原因导致某个环节受阻，就会发生免疫缺陷。

1.干细胞发育障碍使淋巴细胞系、粒细胞系及巨核细胞系皆可发生缺陷。

2.淋巴细胞系发育障碍形成联合免疫缺陷病。

3.粒细胞发育障碍可发生慢性肉芽肿。

4.第三、四咽囊形成障碍使胸腺和甲状旁腺发育不良，常见的疾病有DiGeorge综合征等。

5.胸腺形成不良可导致Nezelof综合征。

6.间叶细胞系发育障碍骨髓血管系异常，可出现共济失调性毛细血管扩张症等。

7.胸腺功能障碍T细胞异常，可导致共济失调性毛细血管扩张症等。

8.类囊组织的障碍影响B细胞形成，可出现性连无丙种球蛋白血症。

免疫记忆细胞

在载体-半抗原效应的研究中，已证明T细胞及B细胞都与免疫记忆有关。即在免疫应答过程中，既能产生B记忆细胞(Bm)，也能产生TH记忆(THm)。免疫记忆现象可以解释为对特异抗原应答的淋巴细胞数量增加的现象。

用有限稀释法计数在载体-半抗原效应中免疫记忆细胞的数量变化，发现在T细胞群中对载体特异的T细胞辅助活性比初次应答可增强10倍。这不仅是由于TH细胞数量的增加，也反映了TH功能的增强所致。

有相同方法也证明了在再次应答中对半抗原特异的细胞数量亦增加，由其产生抗体性质的变化，表明B记忆细胞也伴随有质的变化。

类风湿因子

类风湿因子(RF)是抗变性IgG的自身抗体，主要为19S的IgM，也可见7S的IgG及IgA.它能与人或动物的变性IgG结合，而不与正常IgG发生凝集反应。RF主要出现在类风湿性关节炎患者，约70%～90%的血清中和约60%的滑漠液中可检出IgG类RF，这很可能是自身IgG变性所引起的一种自身免疫应答的表现。

IgG是感染等原因诱导的免疫应答中的主干抗体，这些抗体与相应抗原结合时会发生变性;此外，在炎症等病理条件下滑漠或其他部位可能产生不正常的IgG;这些变性IgG就构成自身抗原，刺激免疫系统产生各种抗IgG抗体。滑膜液中的IgG类RF与变性IgG结合而形成中等大小的免疫复合物，比血清中的IgM类RF更具有致病意义，因为这一类免疫复合物易于沉积在关节滑膜等部位，可激活补体，形成慢性渐进性免疫炎症性损伤。

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