历年真题

宜选用的药是(B)　　A、归脾经的热性药 B、归肺经的寒性药　　C、归心经的温性药 D、归大肠经的寒性药　　E、归小肠经的寒性药　　4、属对因功效的是(A)　　A、发散风寒 B、平肝潜阳　　C、收敛固涩 D、退热除蒸　　E、降逆止哎　　5、发表透疹宜生用，又润肠通便的药是(A)　　A、决明子 B、火麻仁　　C、蔓荆子 D、青葙子　　E、冬葵子　　7、青蒿与地骨皮除均能退虚热外。

【不良反应】项下注明该药品可能发生过敏性休克。　　91.【题干】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为(　)。　　【选项】　　A.一般药品不良反应　　B.新的药品不良反应　　C.药品不良事件　　D.严重药品不良反应　　【答案】D　　【解析】　　【考点】　　92.【题干】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法。

　　【选项】　　A.临床诊断　　B.科别、姓名、年龄　　C.药品性状、用法用量　　D.药名、剂型、规格、数量　　【答案】C　　【解析】　　【考点】　　44.【题干】根据《处方管理办法》的“

　　【选项】　　A.不需办理注明申请手续即可直接执业　　B.经过一年的继续教育才能申请执业　　C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业　　D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业　　【答案】D　　【解析】　　【考点】　　2.【题干】执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时。

　　我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有　　A.药品生产许可　　B.药物临床试验许可　　C.药品经营许可　　D.药物临床前研究许可　　E.执业药师执业许可　　正确答案：科学指导用药　　C.客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应　　D.拒绝调配、销售超剂量的处方　　E.坚持效益原则，C,

未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) >　　根据《药品经营质量管理规范实施条例》　　不合格药品库　　A.红色色标 B.黄色色标　　C.绿色色标 D.蓝色色标　　E.橙色色标　　正确答案：　　根据《药品说明书和标签管理规定》　　应当列出全部辅料名称的是　　A.注射剂说明书 B.原料药标签　　C.药品内标签 D.药品外标签　　E.药品小包装标签　　正确答案：

　　根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》　　负责基本药物监督性抽验工作的是　　A.国家药品监督管理部门　　B.国家食品药品检定研究所　　C.省级药品监督管理部门　　D.省级药品检验机构　　E.市级药品监督管理部门　　正确答案：

报告当地药品监督管理部门　　E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门　　正确答案：在指定的医疗机构之间调剂使用　　D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用　　E.在突发重大疫情时通过零售药店销售　　正确答案：

81、　　[105-106]　　A、植入人体的医疗器械　　B、用于支持、维持生命的医疗器械　　C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械　　D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械　　E、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械　　《医疗器械监督管理条例》规定，本组题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。第七条进入药品流通领域的处方药和非处方药。

[59-62]　　A、县级药品监督管理部门　　B、设区的市级药品监督管理部门　　C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门　　D、国务院药品监督管理部门　　E、国务院卫生行政部门　　《麻醉药品和精神药品管理条例》规定　　59、全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第-类精神药品的。

　　61、　　[41-42]　　A、价格 B、价格清单　　C、购进价格 D、出厂价格　　E、批发价格　　《中华人民共和国药品管理法》规定　　41、医疗机构应当向患者提供所用药品的　　42、医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的　　标准答案：医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单;医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格。

下列情形按劣药论处的是　　A、变质的药品　　B、被污染的药品　　C、超过有效期的药品　　D、不注明或更改生产批号的药品　　E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品　　标准答案：本题考查《中华人民共和国药品管理法》中假劣药的定义。禁止生产、销售劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的。

必须按照　　A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制　　B、地方药品标准规定炮制　　C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制　　D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制　　E、行业药品标准规范炮制　　标准答案：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。

C3．关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是（　　）。以覆盖药品安全风险管理的全过程B．完善药品安全监管的组织体系建没，以形成系统的药品安全监管体系C．加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法，为人工牛黄C．含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围D．目录中化学药品未标明酸根或盐基的。

参照进口医疗器械办理B．第二类医疗器械实行注册管办理C．第一类医疗器械实行注册管理D．算三类医疗器城实行注册管理答案：须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，关于《药品生产许可证》管理的说法，应按照无证生产、经营药品处罚。擅自在城乡集贸市场设点销售药品的B．出租、出借药品经营许可证的C．个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的D．应办理许可事项变更而未办理。

来源于同属2个种以上的中药是（　　）A．珍珠B．川贝母C．青黛D．葶苈子E．杜仲答案：适宜的提取方法是（　　）A．冷浸法B．连续回流提取法C．煎煮法D．水蒸气蒸馏法E．升华法答案：属于化学吸附的是（　　）A．聚酰胺对黄酮类化合物的氢键吸附B．酸性硅胶对生物碱类化合物的吸附C．硅酸对黄酮类化合物的吸附D．氧化铝对生物碱类化合物的吸附E．活性炭对非极性物质的吸附答案：