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2025年执业中药师《药事管理与法规》模拟试题0423
帮考网校2025-04-23 11:04
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2025年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、根据《执业药师职业资格制度规定》,取得药学类相关专业大专学历,报考执业药师职业资格考试,要求在药学或中药学岗位工作的年限为()。【单选题】

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

正确答案:D

答案解析:考查职业资格考试。根据《执业药师职业资格制度规定》第9条,取得药学类、中药学类专业大专学历,在药学或中药学岗位工作满5年,可以报考执业药师考试。另外,取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员,在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。也就是药学类和中药学类相关专业大专学历,工作年限要求是6年。故答案为D。

2、执业药师注册管理机构作出准予变更注册决定的时限是自受理变更注册申请之日起()。【单选题】

A.7个工作日内

B.7日内

C.30个工作日前

D.30日前

正确答案:A

答案解析:考查注册管理要求。注意区分时限的细节。

3、关于执业药师职业资格考试和注册管理的说法,正确的是()。【单选题】

A.香港、澳门、台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师职业资格考试

B.不在中国就业的外国人,只要具有国外药剂师资格,可以报名参加国家执业药师职业资格考试

C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位药品检验机构

D.在香港、澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册

正确答案:A

答案解析:考查职业资格考试、注册管理要求。其一,执业药师考试是对药学技术人员的职业准入控制。对于符合执业药师资格考试相应规定的香港、澳门、台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可报名参加考试。选项A的说法正确,选项D的说法错误。其二,资格考试条件之一是中国公民和获准在中国境内就业的其他国籍人员,选项B的说法错在“不在中国就业”。其三,执业药师执业范围主要包括生产、经营和使用,选项C的说法错误。故答案为A。

4、按照全面深化行政审批制度改革、进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了部分与药品相关的行政审批事项。下列项目属于已被取消审批的事项是()。【单选题】

A.药品委托生产许可

B.中药材GAP认证

C.药品零售企业GSP认证

D.互联网药品信息服务审批

正确答案:B

答案解析:考查药品监督管理行政许可事项。选项A是省级药品监督管理部门进行行政许可,选项C是设区的市级药品监督管理部门进行认证,选项D是由省级药品监督管理部门审批。故答案只能为B。

5、负责监测和管理药品宏观经济的部门是()。【单选题】

A.市场监管部门

B.医疗保障部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.人力资源和社会保障部门

正确答案:C

答案解析:考查药品管理工作相关部门职责。国家发展改革委员会在药品管理方面的权限现在只剩监测和管理药品宏观经济。故答案为C。

6、属于行政强制执行的是()。【单选题】

A.罚款

B.罚金

C.加处罚款

D.冻结存款、汇款

正确答案:C

答案解析:考查行政强制措施的种类、行政强制执行的方式。选项A属于行政处罚,选项B属于刑事处罚,选项C属于行政强制执行(强调“动”),选项D属于行政强制措施(强调“静”)。

7、关于药品质量监督检验的说法,错误的是()。【单选题】

A.药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程

B.药品监督检验具有第三方检验的公正性,因为它不涉及买卖双方的经济利益,不以盈利为目的,所以监督检验不会收费

C.药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验,具有比生产或验收检验更高的权威性

D.药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构,国家依法设置的药品检验所分为四级

正确答案:B

答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同,可以分为抽查检验、注册检验、指定检验和复验等类型。只有抽查检验不收费。故答案为B。

8、接受申请和开展评估定点医药机构的部门是()。【单选题】

A.统筹地区医疗保险经办机构

B.统筹地区医疗保障行政管理部门

C.省级医疗保险经办机构

D.省级医疗保障行政管理部门

正确答案:A

答案解析:考查基本医疗保险定点医药机构协议管理。其一,医疗保险分为省级医疗保险、市级医疗保险两种统筹形式,选项C和选项D表述片面,排除。其二,统筹地区医疗保障局主要负责管理两头(规则制定、协议备案),统筹地区医疗保险经办机构作为市场主体和定点医药机构之间签订协议。

9、情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,禁止从事药品生产经营活动的时限为()。【单选题】

A.5年

B.10年

C.20年

D.终身

正确答案:B

答案解析:考查执业药师的监督管理。该案例应该定性为采取虚假手段骗取药品经营许可,无论是药店,还是相关负责人,都是十年资格罚。故答案为B。

10、负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚的部门是()。【单选题】

A.市县两级市场监督管理部门

B.市县两级商务部门

C.市县两级工业和信息化部门

D.市县两级医疗保障部门

正确答案:A

答案解析:考查药品管理工作相关部门与药品管理相关的职责。国家、省(区、市)市场监督管理机构管理同级药品监督管理机构。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。故答案为A。

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