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2025年执业中药师《药事管理与法规》模拟试题0419
帮考网校2025-04-19 14:12
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2025年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的()。【单选题】

A.公开、公平、公正原则

B.便民和效率原则

C.信赖保护原则

D.法定原则

正确答案:C

答案解析:考查行政许可的原则。注意以相应关键词为切入点,重点理解各个原则与含义的对应关系。

2、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,以下属于药品生产政策与改革措施的是()。【单选题】

A.明确药品专利实施强制许可路径,依法分类实施药品专利强制许可

B.公立医院要优先使用国家基本药物,强化药物使用监管

C.坚持医疗、医保、医药联动,统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格

D.落实政府投入责任,加快建立公立医院补偿新机制

正确答案:A

答案解析:考查药品生产政策与改革措施、药品使用政策与改革措施。选项A中的“专利强制许可”属于生产环节,选项B中的“公立医院”、选项C中的“医疗服务”、选项D中的“公立医院”,均属于使用环节。故答案为A。

3、根据药品安全的重要性,药品最终上市的依据是()。【单选题】

A.成本与利益权衡的结果

B.成本与治疗效果权衡的结果

C.风险与利益权衡的结果

D.成本与治疗收益权衡的结果

正确答案:C

答案解析:考查药品安全的风险管理要求。药品安全性、有效性间的权衡是药品上市最关心的,药物经济学只是辅助证据。故答案为C。

4、国家药典委员会()。【单选题】

A.制定国家基本药物药品标准

B.审核国家基本药物目录

C.颁布国家基本药物目录

D.确定国家基本药物中标价

正确答案:A

答案解析:考查国家基本药物制度框架。国家基本药物目录制定、颁布是国家卫健委,审核是国家基本药物工作委员会,相关药品标准由药典委员会负责。

5、根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品标准的说法,错误的是()。【单选题】

A.药品应当符合国家药品标准

B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行

C.没有国家药品标准的,应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

正确答案:B

答案解析:考查药品标准分类和效力。其一,经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行。其二,国家药品标准是最低标准,药品标准就高不就低。故答案为B。

6、根据医保药品使用的费用支付原则,可以由医疗保险统筹基金支付药品所发生的费用的有()。【多选题】

A.由医生开具处方或住院医嘱的《医疗保险药品目录》内处方药

B.由医生开具处方或住院医嘱的《医疗保险药品目录》内非处方药

C.儿童或有临床证据证明为智力障碍的成人参保人员,由医生处方或住院医嘱使用与目录药品名称和剂型相同的非处方药品

D.参保患者自行购买的药品

正确答案:A、B、C

答案解析:考查医保药品使用的费用支付原则。其一,医疗保险统筹基金支付《医疗保险药品目录》内药品所发生的费用,必须由医生开具处方或住院医嘱,参保患者自行购买药品发生的费用,由个人账户支付或个人自付。可见,统筹基金支付的医保目录药品无论是处方药,还是非处方药均必须由医生开具处方或住院医嘱,选项A和选项B和题干相符。另外,选项D与题干不相符。其二,儿童或有临床证据证明为智力障碍的成人参保人员,由医生处方或住院医嘱使用与目录药品名称和剂型相同的非处方药品发生的费用,可以由统筹基金按规定支付。选项C与题干相符。故答案为ABC。

7、办理延续注册时,同时变更执业单位的人员应该()。【单选题】

A.不能再以执业药师身份执业

B.提交新执业单位合法开业证明

C.注册有效期不变

D.不得以执业药师身份执业

正确答案:B

答案解析:考查注册管理要求。选项C是在变更执业范围、执业地区、执业单位的情况下成立,而本题涉及延续注册,这时候的注册有效期是要重新开始计算。选项A和D只有一字之差,显然选项A适用于延续注册的情况,本题侧重“延续注册”和“变更注册”同时发生,并且变更的是执业单位,这时候需要证明该单位是合法的,故答案为B。

8、执业药师刘某关于药品安全风险的理解,正确的是()。【单选题】

A.药品安全相对性体现在药品生产过程中

B.药品安全相对性要求达到零风险程度

C.药品安全相对性取决于上市前对药品安全评价认知的局限以及不容易量化评价风险和收益

D.药品风险相对性要求对风险的绝对控制

正确答案:C

答案解析:考查药品安全的风险管理要求。其一,药品安全相对性主要体现在药品研发过程中,选项A将“研发”偷换概念为“生产”。其二,药品安全风险相对性追求的是将风险有效控制,而不追求“零风险”,选项B意思正好相反,而选项D则将“有效”偷换概念为“绝对”。故答案为C。

9、《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的行政管理方式是()。【单选题】

A.取消药品行政许可

B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神

正确答案:A

答案解析:考查药品监督管理行政许可事项。GMP和GSP已经在《药品管理法》中取消认证,进行动态管理。GAP也已经取消认证,实行备案管理。也就是三者都取消了行政许可。

10、2019年6月29日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十一次会议通过了《疫苗管理法》。该法要求疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定,直接向疾控机构供应,疾控机构按照规定向接种单位供应,配送疫苗也应该遵循疫苗储存、运输的管理规范,全过程要符合规定的温度、冷链储存等等相关要求,而且能够做到实时地监测、记录温度,以保证疫苗的质量。这体现了()。【单选题】

A.严格的研制管理

B.严格的生产准入管理

C.严格的过程控制

D.严格的流通和配送管控

正确答案:D

答案解析:考查药品监管法律法规和规范性文件。此题本质上是语文题,分析题干的关键词是“供应”“配送”。故答案为D。

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