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2020年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、药品上市许可持有人依法应当召回药品而未召回的,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回的事项是()。【单选题】
A.发现疑似不良反应
B.已确认发生严重不良反应的药品
C.药品存在质量问题或者其他安全隐患
D.发现假劣药的
正确答案:C
答案解析:考查药品上市后风险管理。越严重的事项,管理措施越严格越复杂。发现疑似不良反应,最轻,报告即可;已确认发生严重不良反应的药品,情况比较重,需要紧急控制措施;药品存在质量问题或者其他安全隐患,情况最重,需要召回药品;假劣药不属于召回范围,会进行比药品召回更严厉的处罚。
2、不能纳入国家基本药物目录和医疗保险用药范围的药品是()。【单选题】
A.疫苗
B.主要用于滋补保健作用,易溢用的中药饮片
C.独家生产的化学药品(急救、抢救除外)
D.中成药
正确答案:B
答案解析:考查国家基本药物目录管理。将“独家生产的品种”具体化为“独家生产的化学药品”。选项B解题的关键词是“滋补”。故答案为B。
3、负责执业药师考试命题工作的部门是()。【单选题】
A.国家医疗保障部门
B.人力资源和社会保障部门
C.药品监督管理部门
D.工商行政管理部门
正确答案:C
答案解析:考查职业资格制度的建立与发展。容易混淆的是人力资源和社会保障部门与药品监督管理部门在执业药师管理方面的职能。后者注重负责中间环节考试科目、考试大纲拟定和命题工作,答案选C。
4、关于国家基本药物目录的说法,错误的是()。【单选题】
A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香
B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄
C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围
D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品
正确答案:B
答案解析:考查国家基本药物目录管理。其一,基本药物目录中中成药成分中的“麝香”为人工麝香,“牛黄”为人工牛黄。“安宫牛黄丸”和“活心丸”成分中的“牛黄”为天然牛黄、体内培育牛黄或体外培育牛黄。选项A说法正确,选项B说法错误。其二,选项C的事项违反价格合理,不纳入国家基本药物目录,说法正确。其三,国家基本药物目录主要公布通用名和剂型,选项D说明了国家基本药物目录的具体品种情况,说法正确。故答案为B。
5、负责执业药师职业资格考试日常管理工作的机构是()。【单选题】
A.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
B.人力资源社会保障部人事考试中心
C.省级药品监督管理部门
D.中国药师协会
正确答案:A
答案解析:考查职业资格考试、注册管理要求。考试日常管理,由国家药品监督管理局执业药师资格认证中心负责,故答案为A。
6、下列有关法的效力冲突的说法,正确的有()。【多选题】
A.在同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定
B.下位法违反上位法规定的,由有关机关依法予以改变或者撤销
C.上位法的效力高于下位法
D.在同一位阶的法之间,旧的规定优于新的规定
正确答案:A、B、C
答案解析:考查法的效力冲突及其解决的原则。同一位阶法间,新的规定优于旧的规定。选项D说法错误。故答案为ABC。
7、关于药品医疗器械飞行检查中药品检验的说法,错误的是()。【单选题】
A.需要抽取成品及其他物料进行检验的,检查组必须按照抽样检验相关规定直接抽样
B.抽取的样品应当由具备资质的技术机构进行检验或者鉴定
C.所抽取样品的检验费、鉴定费由组织实施飞行检查的药品监督管理部门承担
D.检验发现存在质量安全风险的可以开展药品医疗器械飞行检查
正确答案:A
答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。需要抽取成品及其他物料进行检验的,检查组可以按照抽样检验相关规定抽样或者通知被检查单位所在地药品监督管理部门按规定抽样。选项A意思与此不同。故答案为A。
8、开展公立医院药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是()。【单选题】
A.市场监管部门
B.医疗保障部门
C.卫生健康部门
D.中医药管理部门
正确答案:C
答案解析:考查药品管理工作相关部门职责。公立医院的药品使用由卫生健康部门管理,答案为C。
9、行政机关做出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是()。【单选题】
A.简易程序
B.一般程序
C.听证程序
D.复议程序
正确答案:C
答案解析:考查行政处罚的决定及程序。简易程序、听证程序的区分规律是“大事听证,小事简易”。行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利;当事人要求听证的,行政机关应当组织听证。故答案为C。
10、针对“以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》”申请《药品经营许可证》的行政处罚是()。【单选题】
A.撤销相关许可,十年内不受理其相应申请,并处五十万元以上五百万元以下的罚款;情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,处二万元以上二十万元以下的罚款,十年内禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留
B.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款
C.情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿直至吊销药品经营许可证等,对法定代表人、主要负责人直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动
D.药品监督管理部门责令解聘,处五万元以上二十万元以下的罚款根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定
正确答案:A
答案解析:考查执业药师执业活动的监督管理。本题的关键点是“许可”,故答案为A。
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2020-06-05
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