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2020年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、卫生健康部门负责()。【单选题】
A.提出国家基本药物价格政策的建议
B.推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制
C.建立药品价格信息监测和信息发布制度
D.进行药品价格监督检查
正确答案:A
答案解析:考查药品管理工作相关部门职责。此题将药品价格管理的事项放在一块考查,方便大家进行区分。卫生健康部门主管国家基本药物制度,可以在这方面为价格制定提供建议,答案为A。
2、由政府为药品领域制定的,指导药品研发、生产流通、使用、监管、教育培训中长期发展的纲领性文件是()。【单选题】
A.国家药物政策
B.基本药物制度
C.药品供应保障制度
D.短缺药品清单管理制度
正确答案:A
答案解析:考查国家药物政策与管理制度。国家药物政策内涵最丰富,药品供应保障制度其次,基本药物制度内涵最少。相比药品供应保障制度,国家药物政策还强调教育培训;基本药物制度则重点关注基本保障、基本需求。故答案为A。
3、根据医保药品使用的费用支付原则,可以由医疗保险统筹基金支付药品所发生的费用的有()。【多选题】
A.由医生开具处方或住院医嘱的《医疗保险药品目录》内处方药
B.由医生开具处方或住院医嘱的《医疗保险药品目录》内非处方药
C.儿童或有临床证据证明为智力障碍的成人参保人员,由医生处方或住院医嘱使用与目录药品名称和剂型相同的非处方药品
D.参保患者自行购买的药品
正确答案:A、B、C
答案解析:考查医保药品使用的费用支付原则。其一,医疗保险统筹基金支付《医疗保险药品目录》内药品所发生的费用,必须由医生开具处方或住院医嘱,参保患者自行购买药品发生的费用,由个人账户支付或个人自付。可见,统筹基金支付的医保目录药品无论是处方药,还是非处方药均必须由医生开具处方或住院医嘱,选项A和选项B和题干相符。另外,选项D与题干不相符。其二,儿童或有临床证据证明为智力障碍的成人参保人员,由医生处方或住院医嘱使用与目录药品名称和剂型相同的非处方药品发生的费用,可以由统筹基金按规定支付。选项C与题干相符。故答案为ABC。
4、关于行政许可的说法,错误的是()。【单选题】
A.行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止,为了公共利益需要,行政机关可以依法变更或撤回已经生效的行政许可
B.以欺骗、贿赂等不正当手段取得的行政许可,如果利害关系人未提出请求,不予撤销
C.行政许可申请资料不全需要补全,行政机关应在法定期限内一次性告知申请人
D.申请事项不需要取得行政许可的,行政机关负有告知的义务
正确答案:B
答案解析:考查行政许可申请和受理、撤销行政许可的情形。其一,选项A属于设定和实施行政许可的原则中的“依赖保护原则”的涵义。说法正确。其二,选项B需要区分“可以撤销”“应当予以撤销”“不予撤销”三种情况,“以欺骗、贿赂等不正当手段取得的行政许可,应当予以撤销”,“可能对公共利益造成重大损害的,不予撤销”,而“作出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关,根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销行政许可”。选项B将三种情况混杂,用考点解答难度比较大,但是靠字面意思理解解答,并不难。其三,选项C和选项D属于“行政机关受理行政许可申请”的原话。故答案为B。
5、根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发〔2009〕6号),四位一体覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度不包括()。【单选题】
A.公共卫生服务体系
B.医疗服务体系
C.医疗保障体系
D.医药卫生监管体系
正确答案:D
答案解析:考查深化医药卫生体制改革总体目标。一种方法是记住基本医疗卫生制度的四大体系,也就是公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、药品供应保障体系。另一种方法是区分“基本医疗卫生制度”和“完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制”的涵义区别,前者侧重患者治病用药环节,后者则是配套政策,选项D属于后者。故答案为D。
6、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是()。【单选题】
A.推动药品流通企业转型升级,健全药品流通网络
B.力争到2020年底,实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化
C.整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为
D.规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
正确答案:B
答案解析:考查药品流通政策与改革措施。选项B对零售药店分级分类管理的定位是“2020年年底实现”,原规定的定位是“推进”,没有规定时限;对零售连锁化的定位是“全面实现”,原规定的定位是“提高零售连锁率”。故答案为B。
7、关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()。【单选题】
A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C.药品上市许可持有人应承担起药品全生命周期质量与风险管理的主体责任
D.实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
正确答案:D
答案解析:考查药品安全的风险管理要求。选项C和D是互相矛盾的说法,选项C强调“每个环节都存在着可能危害消费者的风险”,而选项D则只强调注册环节,选项D的说法错误。故答案为D。
8、国家药典委员会()。【单选题】
A.制定国家基本药物药品标准
B.审核国家基本药物目录
C.颁布国家基本药物目录
D.确定国家基本药物中标价
正确答案:A
答案解析:考查国家基本药物制度框架。国家基本药物目录制定、颁布是国家卫健委,审核是国家基本药物工作委员会,相关药品标准由药典委员会负责。
9、《药品生产质量管理规范》(GMP)认证的行政管理方式是()。【单选题】
A.取消药品行政许可
B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门
C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门
D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神
正确答案:A
答案解析:考查药品监督管理行政许可事项。GMP和GSP已经在《药品管理法》中取消认证,进行动态管理。GAP也已经取消认证,实行备案管理。也就是三者都取消了行政许可。
10、乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,可以提起行政复议的部门是()。【单选题】
A.丙省药品监督管理局
B.丙省市场监督管理局
C.甲省药品监督管理局
D.甲省市场监督管理局
正确答案:B
答案解析:考查行政复议的申请、药品监督管理机构的历史沿革。行政处罚是由违法行为发生地(丙省)行政机关处理,行政复议是由处罚机关上一级处理。丙省药品监督管理局上一级是丙省市场监督管理局。故答案为B。
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