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据国家食药监总局官网消息,经吉林省药品检验所等4家药品检验机构检验,标示为吉林济邦药业有限公司等4家企业生产的5批次药品不合格。
不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:
天津达仁堂京万红药业有限公司生产的批号为408513的风湿液;
吉林济邦药业有限公司生产的批号为20160301和20160302的女宝胶囊;
临江市宏大药业有限公司生产的批号为160202的蒲地蓝消炎片;
康县独一味生物制药有限公司生产的批号为1601273001的参芪五味子片。
不合格项目有含量测定、微生物限度、重量差异。
对上述不合格药品,国家食药监总局表示,相关省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。
同时,国家食药监总局要求生产企业所在地省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定,对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。
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执业中药师与执业西药师有什么区别?:执业药师必须对医师的处方进行审核;药师应对患者提供用药指导。执业药师应完整地保存顾客的用药记录,执业中药师主要从事中药(中药材、中成药、中药饮片、中医药保健品)生产、经营活动。执业西药师主要从事西药方面的生产、经营活动,获得执业中药师资格之后执业的范围更广泛一些,二、执业药师就业前景分析,目前执业药师行业趋势一片大好,甚至要求药师未来能更多参与处方审核以及临床用药指导“
执业药师资格在哪里注册?:执业药师资格在哪里注册?国家药监局执业药师注册平台是全国执业药师注册申报的服务平台(平台入口:http:zyys.sfda.gov.cn)也是为执业药师、药企、社会公众提供信息服务的窗口。
执业药师网上注册需提交些什么申报材料?:执业药师网上注册需提交些什么申报材料?执业药师网上注册需要提交以下这些申报材料:1. 《执业药师首次注册申请表》,2. 《执业药师资格证书》原件、复印件。3. 执业药师本人身份证原件、复印件。有6个月以上有效期的健康证明原件、复印件。复印件上加盖执业单位公章。6. 非取得执业药师资格证当年申请办理首次注册的,提供自取得《执业药师资格证书》当年起,完整的参加执业药师继续教育的学分记录原件、复印件。
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