2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。【单选题】

A.胃

B.小肠

C.胃肠

D.结肠

E.盲肠

正确答案:B

答案解析:由于小肠表面积大，所以大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是小肠。

2、盐酸普鲁卡因（）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（）。【单选题】

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧

正确答案:A

答案解析:酯基可发生水解反应，生成酸和醇；普鲁卡因及其水解产物对氨基苯甲酸具有芳伯氨基，容易被氧化生成有色的氧化物，因此，普鲁卡因第一步发生的降解反应属于酯的水解反应，生成有色物质则是因为发生了氧化反应。

3、制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）。【单选题】

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂

正确答案:C

答案解析:豆磷脂为两性表面活性剂，可作为乳化剂。

4、关于乙胺丁醇立体结构的描述，正确的是（）。【多选题】

A.1个手性碳，2个异构体

B.2个手性碳，4个异构体

C.2个手性碳，3个异构体

D.药用内消旋体

E.结构对称

正确答案:C、E

答案解析:乙胺丁醇含有2个碳原子，按照道理有4个光学异构体，分别是（R，R）-异构体、（R，S）-异构体、（S，R）-异构体、（S，S）-异构体。但由于结构对称，（R，S）-异构体和（S，R）-异构体都是内消旋体（即含有手性碳原子，但无旋光性），故乙胺丁醇因为结构对称，只有三个异构体，即（R，R）-异构体、（S，S）-异构体和内消旋体，药用右旋体。

5、受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（）。【多选题】

A.Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例患者进行实验

B.Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，完成例数应小于100例

C.Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据

D.Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研

E.0期临床试验为一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究，在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，评价受试药物的安全性和药动学特征

正确答案:C、D、E

答案解析:受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质蛩管理规范（GCP）》的有关规定。①Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量。③Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据。④Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。⑤0期临床试验是一种先于传统的I期临床试验开展的研究，是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的。

6、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:达到稳态血药浓度

7、反复使用麻黄碱会产生（）。【单选题】

A.耐受性

B.耐药性

C.致敏性

D.生理依赖性

E.首剂现象

正确答案:A

答案解析:反复使用麻黄碱会产生快速耐受性。

8、华法林的代谢途径存在立体选择性、（+）-（R）-华法林主要发生（）。【单选题】

A.苯环羟化

B.酮基还原

C. 羟基氧化

D.O-脱甲基

E.N-脱甲基

正确答案:B

答案解析:华法林的代谢与其立体结构相关，右旋体发生酮基还原，左旋体发生苯环羟化。

9、对于晚期癌症患者，若使用中等轻度的镇痛药无效，则可选用的药物为（）。【单选题】

A.哌替啶

B.纳洛酮

C.烯丙吗啡

D.可待因

E.美沙酮

正确答案:E

答案解析:可待因为吗啡3位羟基甲基化产物，镇痛作用仅为吗啡的1/10，具有较好的中枢镇咳活性，纳洛酮、烯丙吗啡为阿片受体拮抗剂，用于吗啡中毒解救剂；哌替啶活性也为吗啡的1/10；美沙酮镇痛活性高于吗啡。

10、该药物片剂的绝对生物利用度是（）。【单选题】

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

正确答案:A

答案解析:该药物片剂的绝对生物利用度F=（20/200）/（10/1000）=10%。