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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选1108
帮考网校2025-11-08 17:02
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、关于眼用制剂的说法,错误的是()。【单选题】

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬性滴眼液用前箱充分混匀

C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效果

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性,滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH,使其在生理耐受范围

正确答案:D

答案解析:眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌,成品需严格灭菌,并不加入抑菌剂。

2、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状,该不良反应是()。【单选题】

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应

正确答案:C

答案解析:副作用是指药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应,例如阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用。

3、体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()。【单选题】

A.1.25g(1瓶)

B. 2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D. 5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)

正确答案:C

答案解析:负荷剂殳即为初始计量X,要达到的血药浓度C=0.1/L,表观分布容积V=0.5L/kg*60kg=30L,根据表观分布溶剂公式V=X/C,得出X=VC=30L*0.1g/L=3g,即需要美洛西林3g,需要美洛西林/舒巴坦3.75g(3瓶)。

4、A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析,正确的是()。【单选题】

A.A药的治疗指数和安全范围大于B药

B.A药的治疗指数和安全范围小于B药

C.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药

D.A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药

E.A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B药

正确答案:E

答案解析:两药的、都重合,两药的安全指数/相等,其中A药在95%和99%有效剂量时没有动物死亡,B药在95%和99%有效剂量时分别有10%或20%死亡。说明A药比B药安全。

5、在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能显的药物转运方式是()。【单选题】

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

正确答案:C

答案解析:易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。与主动转运不同之处在于:易化扩散不消耗能量,而且是顺浓度转运。

6、属于对因治疗的药物作用方式是()。【单选题】

A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖

B.阿司匹林治疗感冒引起的发热

C.硝苯地平降低高血压患者的血压

D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作

E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髄膜炎

正确答案:E

答案解析:A项、B项、C项、D项都是对症治疗,E项是对因治疗。

7、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致()。【单选题】

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强

正确答案:A

答案解析:氨氯地平是钙离子拮抗剂降压药,氢氯噻嗪片是利尿类降压药,两者合用降压效果增强。

8、某药按一级速率过程消除,消除速度常数K=0.095,则该药半衰期为()。【单选题】

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

正确答案:B

答案解析:=0.693/k=0.693/0.095=7.3h。

9、根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是()。【单选题】

A.阿托品阻断M受体而缓解肠胃平滑肌痉挛

B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

C.硝苯地平阻断通道而降血压

D.氢氯噻嗪抑制肾小管转运体产生利尿作用

E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

正确答案:E

答案解析:A项是作用于受体,B项是影响酶的活性,C项是影响细胞膜离子通道,D项是影响生理活性物质及其转运体,选项E是非特异性作用。

10、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。【单选题】

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲酰氨基,对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

正确答案:C

答案解析:舒巴坦为青霉烷砜类药物,为不可逆β-内酰胺酶抑制剂,能增强青霉素类及头孢类药物对β内酰胺酶的稳定性,美洛西林为半合成青霉素药物,氨苄西林侧链引入极性极大的咪唑啉酮酸基团得到美洛西林。

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