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2025年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练1018
帮考网校2025-10-18 15:00
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2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业用来明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动全过程的是()【单选题】

A.质量方针

B.质量策划

C.质量控制

D.质量保证

正确答案:A

答案解析:考查GSP药品批发质量管理中的质量管理体系。

2、根据《“健康中国2030”规划纲要》,完善药品供应保障体系的政策措施主要是()【多选题】

A.深化药品流通体制改革

B.完善国家药物政策

C.建立国家基本药物制度

D.完善药品储备制度

正确答案:A、B

答案解析:考查建立健全药品供应保障体系。选项A和B是《“健康中囯2030”规划纲要》特别指出的完善药品供应保障体系的政策措施。

3、关于我国药品管理法律关系的说法,错误的是()【单选题】

A.药品法律关系包括主体、客体、内容和法律事实

B.药品管理法律事实可分为事件和行为

C.药品标准属于药品管理法律关系客体中的精神产品

D.药品监督管理部门内部的领导与被领导关系不属于药品管理法律关系

正确答案:D

答案解析:考查我国药品管理的法律关系。国家机关、机构和组织、自然人之间涉及的法律关系有行政法律关系、领导与被领导关系、管理与被管理关系 (医药卫生服务关系)、医患关系等。

4、根据原国家食品药品监督管理总局发布的《中国上市药品目录集》的公告(2017年第172号), 《中国上市药品目录集》收录的药品包括()【多选题】

A.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品

B.按化学药品新注册分类批准的仿制药

C.通过质量和疗效一致性评价的药品

D.经国家食品药品监管总局评估确定具有安全性和有效性的其他药品

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查中国上市药品目录集。《中国上市药品目录集》是囯家药品监督管理部门发布批准上市药品信息的载体,收录批准上市的创新药、改良型新药、化学药品新注册分类的仿制药以及通过质量和疗效一致性评价药品的具体信息。

5、买卖《执业药师注册证》的单位,应该()【单选题】

A.按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理

B.按照相关法律法规给予处罚

C.列入年度重点检查对象,进行跟踪检查或飞行检査

D.撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》

正确答案:B

答案解析:考查执业药师执业活动的监督管理。买卖 《执业药师注册证》的单位不一定是药品零售企业, 也就不可能跟踪、飞行检查,也不可能撤销GSP证书,故答案为B。 

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