2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、由上述信息，可知该医院配制制剂行为有可能合法的是【单选题】

A.自配中药制剂未经批准

B.自配中药制剂不按批准的标准配制

C.委托配制中药制剂未批准

D.应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

正确答案:C

答案解析:考查违反举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂备案管理规定的法律责任，医疗机构中药制剂管理，假劣药的法律责任。其一，委托配制中药制剂需要省级药品监督管理部门备案，没有进行批准，不代表没有备案，故选项C有可能合法。其二，选项A属于药品未经批准，按假药论处；选项B属于不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂，按劣药论处；选项D按假药论处。故答案为C。

2、某药品批发企业配送疫苗，根据《药品经营质量管理规范》该企业工作经验最低要求为三年的岗位有（）【多选题】

A.质量负责人

B.质量部门负责人

C.疫苗质量管理工作人员

D.疫苗验收工作人员

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查GSP药品批发企业质量管理中的人员资质。特别注意普通药品质量管理人员、验收人员没有强制要求工作经验，但是从事疫苗质贷管理、验收工作人员要求有三年工作经验。

3、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下关于定点经营企业经营行为的理解，错误的是（） 【单选题】

A.仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业，只能从事该药品批发业务

B.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，需要进行《药品经营许可证》 许可事项变更才可以从事第二类精神药品批发业务

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，需要变更《药品经营许可证》 经营范围才能从事第二类精神药品批发业务

D.企业所在地省级药品监督管理部门只能在 《药品经营许可证》经营范围中加注第二类精神药品制剂

正确答案:D

答案解析:考查麻醉药品和精神药品定点经营资格审批。其一，专门经营第二类精神药品的批发企业，从字面就可以判断选项A理解正确。其二，从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性和区域性批发企业，需要进行《药品经营许可证》经营范围许可事项变更才可以经营笫二类精神药品，选项B和C理 解正确。其三，第二类精神药品原料药也可以由全国 性批发企业、区域性批发企业经营，选项D理解过于绝对。故答案为D。

4、根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，深化医药卫生体制改革到2020年实现的目标包括（）【多选题】

A.覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立

B.形成多元办医格局

C.人人享有基本医疗卫生服务

D.基本适应人民群众多层次的医疗卫生需求

正确答案:A、B、C、D

答案解析:考查深化医药卫生体制改革的总目标。如果平时对医药卫生体制改革有一定了解，这种题目比较容易判断。

5、列入药品类易制毒化学品品种目录的是（）【单选题】

A.苯丙胺

B.麦角胺

C.罂粟壳

D.麦角胺咖啡因片

正确答案:B

答案解析:考查药品类易制毒化学品品种、精神药品目录。选项A属于兴奋剂。