2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、重要行政管理法律、行政法规的起草机构应该是（）【单选题】

A.国务院有关部门

B.国务院法制办

C.全国人民代表大会及其常务委员会

D.省、自治区和直辖市人民政府

正确答案:B

答案解析:考查法的渊源。

2、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业和药品零售企业均需建立的记录包括（）【多选题】

A.陈列检查记录

B.不合格药品处理记录

C.药品销售记录

D.销后退回记录

正确答案:B、C

答案解析:考査GSP药品批发和零售质量管理中的文件管理。其一，选项A只有零售环节才有。其二， 药品零售企业除药品质殳原因外，一经销售，不得退换，选项D零售环节不需要建立相关记录。这种命题方式还是从记录的功能入手解答为妙，这种能力需要在备考中重点培养。 

3、根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于（） 【单选题】

A.2类

B.3类

C.5类

D.4类

正确答案:C

答案解析:考查药品注册分类。属于进口药品，是第5类，故答案为C。 

4、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳人基本医疗保障药品报销目录的比例是（）【单选题】

A.70%

B.80%

C.90%

D.100%

正确答案:D

答案解析:考查基本药物的报销政策。根据“基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物”，可知应该选择D。此题给我们的启发在于，复习考试要点时一定要注意理解，而不是死记硬背。

5、按第二类精神药品管理的是（）【单选题】

A.司可巴比妥

B.异戊巴比妥

C.麦角胺

D.士的宁

正确答案:B

答案解析:考查麻醉药品和精神药品目录、医疗用毒性药品目录、药品类易制毒化学品目录。这些目录往往会混合在一起考查。