2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理第十一章 常用药物结构特征和作用5道练习题，附答案解析，供您备考练习。

1、含有两个手性碳的药物是（）。【单选题】

A.美托洛尔

B.拉贝洛尔

C.普萘洛尔

D.比索洛尔

E.沙丁胺醇

正确答案:B

答案解析:拉贝洛尔中含有两个手性碳。

2、为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是（）。【单选题】

A.泼尼松

B.氢化泼尼松

C.曲安西龙

D.曲安奈德

E.倍他米松

正确答案:E

答案解析:地塞米松和倍他米松都是在氢化可的松结构基础上改造得到的糖皮质激素类药物，引入的基团包括1，2-双键、9α-氟、16位甲基，但甲基的取向不同，其中地塞米松为16α-甲基，倍他米松为16β-甲基，两者互为差向异构体。

3、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性，根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:乙酰半胱氨酸（选项B）可作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解救。其作用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醌结合，使之失活；结合物易溶于水，通过肾脏排出。

4、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是（）。【单选题】

A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性中心

正确答案:B

答案解析:氟西汀结构式为，不具有三环结构，氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%，去甲氟西汀为其体内活性代谢物。由于去甲氟西汀的半衰期很长，会产生药物积蓄及排泄缓慢的现象。因此肝病和肾病患者需要考虑氟西汀的用药安全问题。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。两个对映体对人体5-羟色胺贡吸收转运蛋白都显示了相似的亲和力。

5、有关氨曲南的叙述，正确的有（）。【多选题】

A.磺酸基增强药效

B.2位甲基提高对β-内酰胺酶的稳定性

C.属于单环β-内酰胺类药物

D.是天然抗生素

E.抑制细菌细胞壁合成

正确答案:A、B、C、E

答案解析:氨曲南是全合成单环β-内酰胺类药物，N原子上具有磺酸基团，有利于β-内酰胺环打开产生药效。C2位的甲基可以增加其对β-内酰胺酶的稳定性。所有β-内醜胺类药物的抗菌机制都是抑制细菌细胞壁的合成。