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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0901
帮考网校2025-09-01 15:29
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢增加其血中浓度的药物是()。【单选题】

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲

正确答案:A

答案解析:一些作用于心血管系统的药物能改变组织的血流量,如去甲肾上腺素减少肝脏血流量,减少了利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量,从而减少该药的代谢,结果使血中利多卡因浓度增高。

2、产生药理效应的最小药量是()。【单选题】

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

正确答案:D

答案解析:最小有效量是指引起药理效应的最小药量,也称阈剂量;同样,最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度,亦称阈浓度。

3、根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是()。【单选题】

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死

正确答案:B

答案解析:阿司匹林分子中含有羧基而呈弱酸性,其为3.49。因此,可以在NaOH或溶液中溶解。分子中具有酯键可水解,产生水杨酸,其分子中由于含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色物质,而使阿司匹林成品变色。

4、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度,与水杨酸盐和阿司匹林同用时,可抑制本品的排尿酸作用的药物是()。【单选题】

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱

正确答案:D

答案解析:丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度,可缓解或防止尿酸盐结晶的生成,减少关节的损伤,亦可促进已形成的尿酸盐的溶解,无抗炎镇痛作用,用于慢性痛风的治疗。

5、儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生“超敏”反应,该现象称为()。【单选题】

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性

正确答案:A

答案解析:有些个体对药物剂量反应非常敏感,即在低于常用量下药物作用表现很强烈,称之为高敏性。儿童对中枢兴奋药和中枢抑制药特别敏感,例如抗组胺药和巴比妥类药,通常表现为镇静作用,但可使一些儿童产生“超敏”反应。

6、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是()。【单选题】

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

正确答案:A

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积,V=X/C,式中,X为体内药物是表观分布容积,C是血药浓度。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示,后者考虑体重与分布容积的关系。

7、下列药物合用时,具有增敏效果的是()。【单选题】

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿普洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用

E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

正确答案:C

答案解析:罗格列酮和吡格列酮,可使胰岛素对受体耙组织的敏感性增加,减少肝糖的产生,增强外周组织对葡萄糖的摄取。

8、关于药物警戒与药物不良反应检测的说法,正确的是()。【单选题】

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作包括药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

正确答案:C

答案解析:涉及临床可能发生的任何药源性损害,如假劣药物的使用、药物的滥用等所致的潜在安全性问题,即“药物警戒”。

9、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是()。【单选题】

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快

正确答案:B

答案解析:利福平属于肝药酶诱导剂,会加快环孢素的代谢,降低其作用。

10、硝酸甘油可以制成多种剂型,进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下)。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有()。 【多选题】

A.舌下片用于舌下含服,不可吞服

B.舌下给药血药浓度平稳,适用于缓解心绞痛急性发作

C.缓释片口服后释药速度慢,能够避免肝脏的首过代谢

D.贴片药效持续时间长,适用于稳定性心绞痛的长期治疗

E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

正确答案:A、B、D、E

答案解析:口服缓释片仍属于经胃肠道给药,不能够避免肝脏的首过代谢。

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