2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、利拉鲁肽的注射时间为（）。【单选题】

A.晨起空腹

B.餐前半小时

C.餐前15min内

D.任意固定时间

E.餐中吞服

正确答案:D

答案解析:本题考查降糖药物的用药时间。根据药物的起效和作用时间不同而不同。

2、联合以下药物治疗，不会引起横纹肌溶解症风险增加的是（）。【单选题】

A.阿托伐他汀

B.非诺贝特

C.烟酸

D.辛伐他汀

E.依折麦布

正确答案:E

答案解析:本题考查贝丁酸类的药物相互作用。贝丁酸类与同类药物、他汀类药物及烟酸类合用，均可使肝毒性和肌毒性风险増加，依折麦布很少吸收且几乎不经肝药酶代谢，很少与其他药物相互影响。 

3、属于二氢吡啶类CCB的是（）。【单选题】

A.氟桂利嗪

B.尼莫地平

C.尼可地尔

D.地尔硫

E.维拉帕米

正确答案:B

答案解析:本题考查不同类型CCB的代表药物，需熟练掌握。钙通道阻滞剂分为两类：（1）选择性的钙通道阻滞剂：二氢吡啶类CCB（硝苯地平、尼莫地平、氯氯地平、左氨氯地平、非洛地平、拉西地平、尼卡地平、非洛地平）、非二氢吡啶类CCB（地尔硫和维拉帕米）；（2）非选择性的钙通道阻滞剂：氟桂利嗪和桂利嗪。

4、关于磷酸二酯酶抑制剂的应用，正确的是（）。【单选题】

A.对心房扑动、心房颤动者，可先应用洋地黄制剂控制心室率

B.米力农在葡萄糖注射液中稳定，宜使用5%葡萄糖注射液

C.使用米力农引起的血小板减少无临床症状，无监测血小板计数

D. 米力农合用强利尿剂时，不会降低左室充盈压

E.肾功能不全时米力农无需减量

正确答案:A

答案解析:本题考查磷酸二酯酶抑制剂的用药监护内容。米力农在葡萄糖注射液中不稳定，宜使用0.9%氯化钠注射液。使用米力农引起的血小板减少可能与使用剂量有关，且无临床症状，用药期间应监测血小板计数。米力农合用强利尿剂时，可使左室充盈压过度下降，需注意水、电解质平衡。肾功能不全时，米力农的消除半衰期延长，输液时需要减量。

5、与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速发生风险的是（）。【单选题】

A.阿托品

B.奥美拉唑

C.普鲁卡因

D.西咪替丁

E.伏立康唑

正确答案:E

答案解析:本题考查促胃肠动力药的药物相互作用。显著抑制CYP3A4酶并可能引起Q-T间期延长的药物（酮康唑、氟康唑、伏立康唑、红霉素、克拉露素、胺碘酮）与多潘立酮合用，会增加发生尖端扭转型室性心动过速的风险。

6、柔红霉素的给药途径是（）。【单选题】

A.肌内注射

B.鞘内注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.口服

正确答案:C

答案解析:本题考查柔红霉素的注意事项。柔红霉素口服无效，须避免肌内注射或鞘内注射，仅能静脉注射给药。

7、两性霉素B可以改变（）的通透性。【多选题】

A.真菌细胞膜

B.细菌细胞膜

C.人体肾小管细胞

D.人体红细胞细胞膜

E.人体神经元细胞膜

正确答案:A、C、D

答案解析:本题考查两性霉素B的作用特点。两性霉素B等多烯类药可与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，使细胞膜上形成微孔，从而改变细胞膜的通透性，引起细胞内重要物质（钾离子、核苷酸、氨基酸等）外漏，无用物或对其有毒物质内渗而致真菌死亡。细菌细胞膜上无类固醇，故对细菌无效。人体肾小管细胞和红细胞的细胞膜上含有类固醇，故本类药可引起肾损伤和红细胞膜损伤。

8、青霉素类药物最严重的不良反应是（）。【单选题】

A.青霉素脑病

B.菌群失调

C.过敏反应

D.电解质紊乱

E.出血倾向

正确答案:C

答案解析:本题考查青霉素的不良反应。青霉素类用药后可能会发生严重的过敏反应，如过敏性休克（Ⅰ型变态反应）和血清病型反应（Ⅲ型变态反应）。其他过敏反应尚有溶血性贫血（Ⅱ型变态反应）、白细胞计数减少、药疹、荨麻疹、接触性皮炎、哮喘发作等。青霉素类引起的严重过敏反应，在各种药物中居首位。

9、因选择性COX-2抑制剂引起血栓素升高而导致的不良反应是（）。【单选题】

A.心肌梗死

B.胃溃疡

C.电解质紊乱

D.出血加重

E.肝损伤

正确答案:A

答案解析:本题考查非甾体抗炎药的典型不良反应。胃壁COX-1产生的各类前列腺素可促进胃壁血流、分泌黏液和碳酸氢盐以中和胃酸，保护胃黏膜不受损伤及维持胃正常功能。当NSAID在抗炎镇痛（即抑制COX-2）所需剂量大于抑制COX-1时，则出现严重胃肠道不良反应，症状包括胃十二指肠溃疡及出血、胃出血、胃穿孔等。肾组织内同时具有COX-1和COX-2，它们共同维护肾小球和肾小管的生理功能，因此某些NSAID有下肢浮肿、血压升高、电解质紊乱等不良反应，在有潜在性肾病变者甚至可引起一过性肾功能不全。选择性COX-2抑制剂虽可避免胃肠道的损害，但选择性COX-2抑制剂抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，促进血栓形成，因而存在心血管不良反应风险。

10、胺碘酮负荷给药后，外周室（第二室）达到饱和的时间是（）。【单选题】

A.24h

B.72h

C.5~7天

D.2周

E.数周或数月

正确答案:C

答案解析:本题考查胺碘酮的特殊分布模式。口服胺碘酮后，表现出复杂的三室模型的分布形式。通过典型的负荷给药方法，中央室（第一室）可在24h内大体饱和；外周室（第二室）需要5~7日开始饱和，深部室（第三室）由机体脂肪组成，饱和需经数周或数月。