2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）。【单选题】

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%

正确答案:D

答案解析:绝对生物利用度36/40x100%=90%。

2、在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有（）。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、C、D、E

答案解析:本题考点为抗抑郁药物按照作用机制的分类及其代谢产物活性问题。通常结构中如果含有叔胺结构，而且氮原子上有低级烷烃取代（如甲基、乙基等），体力代谢会产生去烷基化产物。本题所涉及药物皆可以发生去甲基化反应，选项中氟西汀、西酞普兰、文拉法辛、舍曲林均为5-羟色胺重摄取抑制剂，其代谢产物皆有活性。阿米替林代谢产物去甲替林也有活性，但该药属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂，不符合要求。

3、下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）。【多选题】

A.脂水分配系数小的药物，吸收速度也快

B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射

C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中

D.肺部吸入气雾剂的粒径越小越好

E.小分子化合物易通过肺泡诞表面细胞壁的小孔，因而吸收快

正确答案:A、D

答案解析:脂溶性药物经脂质双分子膜扩散吸收，故脂水分配系数大的药物，吸收速度也快。气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中。肺部吸入气雾剂微粒太细，进入肺泡t后大部分由呼气排出，在肺部的沉积率也很低，通常气雾剂的微粒大小应在0.5~5μm范围内最适宜。

4、药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点？（）【多选题】

A.饱和性

B.部位特异性

C.底物结构的选择性

D.竞争性

E.线性

正确答案:A、B、C、D

答案解析:药物在药物代谢酶作用下的体内代谢为非线性，剂量与血中浓度-时间曲线下面积不成正比。

5、受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，下列描述正确的是（）。【多选题】

A.Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例患者进行实验

B.Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，完成例数应小于100例

C.Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据

D.Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研

E.0期临床试验为一种先于传统的Ⅰ期临床试验开展的研究，在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，评价受试药物的安全性和药动学特征

正确答案:C、D、E

答案解析:受试药的临床研究应当符合《药品临床试验质蛩管理规范（GCP）》的有关规定。①Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量。③Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册中请提供依据。④Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。⑤0期临床试验是一种先于传统的I期临床试验开展的研究，是在完成临床前研究，但还未进入正式的临床试验之前进行的探索性研究，目的是评价受试药物的安全性和药动学特征，不以药物疗效评价为目的。