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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0803
帮考网校2025-08-03 13:14
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。【单选题】

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

正确答案:B

答案解析:在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是热原。

2、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。【单选题】

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化

正确答案:B

答案解析:由消化道上皮细胞吸收的药物经循环系统转运至身体各部位,药物吸收通过胃肠道黏膜时,可能被黏膜中的酶代谢,进入肝脏后,也可能被肝脏丰富的酶系统代谢,药物进入体循环前的降解或失活称为首过代谢或首过效应。

3、已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的=12μg /ml,V=10mg/(kg·d),当每天给药剂量为3mg/(kg·d)。则稳态血药浓度=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg·d),则稳态血药浓度=18μg/ml。已知,若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是()。【单选题】

A.3.5mg/(kg·d)

B.4.0mg/(kg·d)

C.4.35mg/(kg·d)

D.5.0mg/(kg·d)

E.5.6mg/(kg·d)

正确答案:D

答案解析:直接把题目已知的条件带入题目所给的公式即可。

4、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。【单选题】

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质

正确答案:B

答案解析:栓剂的硬化剂:白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡——但效果有限。

5、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有()。【多选题】

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝作用增强

D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

正确答案:A、B、E

答案解析:药物代谢的肝药酶诱导和抑制作用。①肝药酶诱导剂:利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米。②肝药酶抑制剂:异烟肼、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑。

6、患者,男,65岁。患高血压病多年,三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高,引起血压升高的原因可能是()。【单选题】

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

正确答案:B

答案解析:酶的诱导可以增加肝药酶活性,加速代谢,使受影响的药物作用减弱或缩短。代表药物有苯巴比妥、尼可刹米、利福平、螺内酯等。利福平是酶诱导剂,促进氨氯地平的代谢。

7、1,4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物,用于治疗冠心病,缓解心绞痛,还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂,对冠状动脉的选择性更强,降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压,可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管,具有抗缺血和抗血管收缩的作用,临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1,4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯的结构不同,因而4位碳原子具有手性,可产生两个光学异构体,临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药,主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流,选择性扩张小动脉,对静脉无此作用,不引起直立性低血压;对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压,可单用或与其他降压药合用。

8、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:曲安奈德在9α-位引入氟原子,C16引入羟基可以与C17α-羟基制成丙酮的缩酮,可抵消9α-氟原子取代增加钠潴留作用,糖皮质激素作用大幅度增加。

9、当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于()。【单选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

正确答案:E

答案解析:增敏作用:是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强,如钙增敏药。脱敏作用:是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱,如长期应用受体激动剂使受体数目下调,敏感性降低,只有增加剂量才能维持疗效。相加作用:是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗:是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗:是指当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合。

10、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。【单选题】

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药

正确答案:A

答案解析:经皮给药制剂的优点:①避免肝首过效应及胃肠灭活效应,提高治疗效果;②维持恒定的血药浓度,增强治疗效果,减少胃肠给药的副作用;③延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性;④患者可自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适宜婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

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