2025年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、经营血管内导管的医疗器械经营企业的许可管理部门是（）。【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

正确答案:C

答案解析:考查医疗器械经营分类管理、医疗器械的分类。如果对医疗器械经营分类管理很熟的话，不用“医疗器械分类”的考点，一样可以准确解答此题。另外，注意如果题干换成“核发《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》”答案是一样的。

2、有关中药材产地初加工管理的说法，错误的是（）【单选题】

A.产地初加工是指在中药材产地对地产中药材进行洁净、除去非药用部位、干燥等处理

B.严禁滥用硫黄黑蒸等方法，二氧化硫等物质残留必须符合国家规定

C.采集应坚持“最大持续产量”的原则

D.为了中药现代化，道地药材按现代化方法进行加工

正确答案:D

答案解析:考查中药材产地初加工管理。道地药材应按传统方法进行加工。如有改动，应提供充分试验数据，不得影响药材质量。选项D将“传统方法”偷换概念为“现代化方法”。

3、根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》， 以下非药用类麻醉药品和精神药品按规定使用和管理的有（）【多选题】

A.科研、实验需要使用

B.药品、医疗器械生产、检测中需要使用标准品、对照品

C.药品生产过程中非药用类麻醉药品和精神药品中间体的管理

D.进出口贸易

正确答案:A、B、C

答案解析:考查非药用类麻醉药品和精神药品。此题是将“禁止活动”与“按规定使用和管理”内容合并命题，增加难度。

4、在中药材专业市场固定专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户的批准机构是（）【单选题】

A.中药材专业市场管理机构

B.中药材专业市场所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

正确答案:B

答案解析:考查进口药材的规定、中药材专业市场管理。

5、药品经营企业储存第二类精神药品应当（）【单选题】

A.设立专库

B.设立专库或专柜

C.在药品库房中设立独立专库或专柜

D.一并设置专柜

正确答案:C

答案解析:考查含特殊药品复方制剂的经营管理、麻醉药品与第一类精神药品储存、第二类精神药品的储存。这种命题形式非常像GMP中生产区专用厂房、 设施与设备的命题形式，注意掌握其深层逻辑：越不安全的药品、越不安全的环节，越要严格管理。