2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、属于手性化合物的是（）。【多选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A、B、C

答案解析:氯胺酮、乙胺丁醇、氨氯地平属于手性化合物。

2、大部分的口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）。【单选题】

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠

正确答案:B

答案解析:药物大部分在小肠中吸收。

3、可用于增加难溶性药物的溶解度的是（）。【单选题】

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

正确答案:A

答案解析:β-环糊精可用于增加难溶性药物的溶解度。

4、临床常用的血药浓度测定方法有（）。【多选题】

A.红外分光光度法（IR）

B.薄层色谱法（TLC）

C.酶免疫法（ELISA）

D.高效液相色谱法（HPLC）

E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS）

正确答案:C、D、E

答案解析:临床常用的血药浓度测定方法有酶免疫法（ELISA）、高效液相色谱法（HPLC）、液相色谱-质谱联用法（LG-MS）。

5、人体中，心房以受体为主，但同时含有四分之一的受体，肺组织和之比为3：7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（）。【单选题】

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起直立性低血压的副作用

D.选择性受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克

正确答案:A

答案解析:根据β受体分布并结合受体作用情况，选项A说法正确。

6、薄膜包衣片的崩解时限是（）。【单选题】

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

正确答案:D

答案解析:崩解时限是片剂、胶囊和滴丸制剂的重要控制指标。其中，薄膜包衣片的崩解时限是30min。

7、关于药物量效关系的说法，错误的是（）。【单选题】

A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示

C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线

D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂通为横坐标

E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标

正确答案:C

答案解析:药物量效之间的函数关系可用曲线来表示。常以药理效应强度为纵坐标，药物剂量或浓度为横坐标，进行作图，得到直方双曲线。将药物浓度或剂量改用对数值作图，则呈现典型的S形曲线，即量-效曲线。

8、阿托品的作用机制是（）。【单选题】

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢

正确答案:D

答案解析:阿托品（atropine）的作用机制为竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因内在活性很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与受体结合，结果拮抗了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或中毒剂量也有阻断神经节受体的作用。

9、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（）。【单选题】

A.消除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

正确答案:A

答案解析:单位用“体积/时间”表示的药动学参数是消除率。

10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（）。【单选题】

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂

正确答案:A

答案解析:液体制剂的优点：①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高、吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以口服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。液体制剂的缺点：①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。