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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》模拟试题0425
帮考网校2025-04-25 17:43
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2025年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、属于延长动作电位时程的抗心律失常药是()。【单选题】

A.利多卡因

B.索他洛尔

C.美托洛尔

D.硝酸甘油

E.维拉帕米

正确答案:B

答案解析:

2、可抑制肝药酶,增加胺碘酮血药浓度的是()。【单选题】

A.地尔硫

B.奎尼丁

C.普萘洛尔

D.西咪替丁

E.地高辛

正确答案:D

答案解析:本题考查胺碘酮的药物相互作用。胺碘酮是肝酶CYP3A4的代谢底物。西咪替丁抑制CYP3A4,增加胺碘酮血浆药物浓度;胺碘酮也抑制其他肝脏代谢酶,故能增加相应底物如地高辛、华法林等的血浆药物浓度;与奎尼丁、普鲁卡因胺、双异丙比胺合用,增加胺碘酮血浆浓度、效应以及尖端扭转型心律失常的发生率;与地尔硫、维拉帕米合用发生心动过缓、房室传导阻滞。

3、能使凝血因子降解为纤维蛋白单体的药物是()。【单选题】

A.矛头蝮蛇血凝酶

B.甲萘氢醌

C.鱼精蛋白

D.卡巴克络

E.氨基己酸

正确答案:A

答案解析:本题考查促凝血药物的作用机制。矛头腹蛇血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶,不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集,并释放一系列凝血因子及血小板因子Ⅲ,使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体,进而交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血。

4、可能导致牙龈增生的药物是()。【单选题】

A.拉西地平

B.依诺肝素

C.普伐他汀

D.普萘洛尔

E.呋塞米

正确答案:A

答案解析:本题考查CCB类降压药的典型不良反应。CCB不良反应多数是由于过度的扩血管(动脉)作用引起的反射性交感神经兴奋所致。有4%的用药患者因此而停药。不良反应有心功能不全、低血压、面部潮红、头痛、下肢及踝部水肿、牙龈增生等。

5、关于雌激素的应用,错误的是()。【单选题】

A.雌激素能使胆汁淤积,使胆囊炎患者病情加重

B.己烯雌酚与抗凝血药合用,可增强后者的抗凝效应

C.己烯雌酚与抗高血压药合用可降低后者的作用

D.采取雌激素和孕激素联合治疗的方式可减轻雌激素致癌风险

E.能够导致子代女性在青少年期就发生“少女阴道癌”

正确答案:B

答案解析:本题考查雌激素应用的监护。己烯雌酚与抗凝血药合用,可降低后者的抗凝效应。

6、主要阻滞电压依赖性的钠通道,属于二苯并氮类抗癫痫药的是()。【单选题】

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.苯巴比妥

E.氯硝西泮

正确答案:A

答案解析:本题考查抗癫痫药的作用特点。二苯并氮类抗癫痫机制为阻滞电压依赖性的钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前通道与动作电位发放,阻断神经递质释放,从而调节神经兴奋性,达到抗惊厥作用。代表药有卡马西平、奧卡西平。

7、关于莫西沙星作用特点的说法,错误的是()。【单选题】

A.莫西沙星抗菌谱广,对常见的革兰阴性及革兰阳性菌均具有良好抗菌活性

B.莫西沙星可用于社区获得性肺炎的治疗

C.莫西沙星在组织内分布广泛,但不能透过血-脑屏障

D.莫西沙星属于浓度依赖型抗菌药物

E.莫西沙星可导致血糖紊乱

正确答案:C

答案解析:本题考查莫西沙星的药理作用特点。莫西沙星属于氟喹诺酮类抗菌素,用于上呼吸道和下呼吸道感染,如急性窦炎、慢性支气管急性发作、社区获得性肺炎及皮肤和软组织感染。氟喹诺酮类药抗菌谱广,对需氧革兰阳、阴性菌均具良好抗菌作用,尤其对革兰阴性杆菌具强大抗菌活性。体内分布广,在多数组织体液中药物浓度高于血浆浓度,可达有效抑制或杀菌水平,同时可透过血-脑屏障,在治疗某些严重的感染性脑膜炎中有作用。血浆半衰期较长,可减少服药次数,使用方便。多数属于浓度依赖型抗菌药物,抗菌活性与药物浓度密切相关,浓度越高抗菌活性越强。氟喹诺职类药可引起血糖紊乱,尤其正在使用胰岛素和胰岛素类似物或降糖药治疗者更易引起严重的低血糖反应,由于较为少见,在临床上未能引起足够重视。包括加替沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、帕珠沙星、环丙沙星、莫西沙星和依诺沙星。

8、属于水脂双溶性β受体阻断剂的是()。【单选题】

A.比索洛尔

B.普萘洛尔

C.噻吗洛尔

D.美托洛尔

E.阿替洛尔

正确答案:A

答案解析:本题考查不同溶解性质β受体阻断剂的代表药物,需掌握。β受体阻断剂的脂溶性的大小可以影响药物的吸收和代谢:(1)脂溶性β受体阻断剂(美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔)可迅速被胃肠道吸收,并在胃肠道和肝脏被广泛代谢(首关效应),口服生物利用度低(10%~30%),当肝血流下降(如老年人、心力衰竭和肝硬化)时药物容易蓄积,较易进入中枢神经系统,可致神经系统不良反应。(2)水溶性β受体阻断剂(阿替洛尔)胃肠道吸收不完全,以原型药物或活性代谢产物从肾脏排泄;与其他肝代谢药物无相互作用,很少穿过血-脑屏障;当肾小球滤过率下降(老年人、肾功能障碍)时,半衰期延长。(3)水脂双溶性β受体阻断剂(比索洛尔),既有水溶性β受体阻断剂首关效应低、半衰期长的优势,又有脂溶性β受体阻断剂口服吸收率高的优势,中度透过血-脑屏障,既发挥阻断部分受体的作用,也减少中枢神经系统的不良反应。 

9、对阿司匹林过敏或不耐受的患者,可替代阿司匹林的溶栓药是()。【单选题】

A.华法林

B.噻氯四定

C.替罗非班

D.双嘧达莫

E.氯吡格雷

正确答案:E

答案解析:本题考查氯吡格雷的作用特点。对阿司匹林过敏或不耐受的患者,氯吡格雷可替代阿司匹林,也可与阿司匹林联合应用。

10、依普利酮与标准治疗药联合应用于急性心肌梗死后的心力衰竭,可使死亡率降低()。【单选题】

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

E.25%

正确答案:C

答案解析:本题考查依普利酮的药理作用。依普利阴对醛固酮受体具有高度的选择性,而对肾上腺糖皮质激素、黄体酮和雄激素受体的亲和性较低,从而克服了螺内酯的促孕和抗雄激素等副作用。降压效果显著,降压作用持续至少24h,所致咳嗽的不良反应少,且联合用药疗效更加明显;对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗,与标准治疗药联合应用可使治疗组总死亡率降低15%(P=0.008)。

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