2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、可出现铁血红蛋白血症的毒性反应的是（）。【单选题】

A.利血平

B.甲基多巴

C.肼屈嗪

D.硝普钠

E.哌唑嗪

正确答案:D

答案解析:本题考查降压药的典型不良反应。硝普纳最终代谢产物为硫氰酸盐，肾功能不良者则排泄减慢，容易发生硫氰酸中毒，发生铁血红蛋白血症。

2、使血小板的环氧酶乙酰化，减少血栓素的生成，抑制血小板聚集的是（）。 【单选题】

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.奥扎格雷钠

D.双嘧达莫

E.替罗非班

正确答案:A

答案解析:阿司匹林使血小板的环氧酶乙酰化，减少血栓素的生成，对血栓素诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用。

3、对皮脂腺分泌过多所致的寻常型痤疮，首选（）。【单选题】

A.壬二酸乳膏

B.维A酸乳膏

C.阿达帕林凝胶

D.异维A酸

E.过氧苯甲酰凝胶

正确答案:E

答案解析:对皮脂腺分泌过多所致的寻常型痤疮，首选2.5%~10%过氧苯甲酰凝胶涂敷患部，一日1~2次。

4、直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药包括（）。【多选题】

A.破坏DNA的烷化剂

B.破坏DNA的铂类化合物

C.破坏DNA的抗生素类药物

D.拓扑异构酶抑制剂

E.核苷酸还原酶抑制剂

正确答案:A、B、C、D

答案解析:本题考查抗肿瘤药的分类。直接影响DNA结构和功能的药物可以分为：①破坏DNA的烷化剂；②破坏DNA的铂类化合物；③破坏DNA的抗生素类药物；④拓扑异构酶抑制剂。核苷酸还原酶抑制剂属于干扰核酸生物合成的药物。

5、相比一代双膦酸类药，帕米膦酸二钠最大的优点是（）。【单选题】

A.抑制人体异常钙化

B.抑制骨吸收作用强

C.作用持久且抑制新骨形成作用低

D.改善肾功能

E.骨骼中药物浓度高

正确答案:C

答案解析:本题考查帕米膦酸二钠的药理作用特点。与第一代非氨基取代双膦酸类药相比，本品最大优点是作用更为持久和抑制新骨形成的作用极低。

6、适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高患者的是（）。【单选题】

A.阿卡波糖

B.艾赛那肽

C.罗格列酮

D.西格列汀

E.那格列奈

正确答案:A

答案解析:本题考查阿卡波糖的适应证。α-葡萄糖芬酶抑制剂通过竞争性抑制双糖类水解酶α-葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖，延缓单糖的吸收，降低餐后血糖峰值，因此适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者。

7、钠通道阻滞剂属于第（）类抗心律失常药物。【单选题】

A.Ⅰ

B.Ⅱ

C.Ⅲ

D.Ⅳ

E.其他

正确答案:A

答案解析:本题考查抗心律失常药物的种类及作用机制。

8、关于质子泵抑制剂（PPI）作用特点的说法，正确的有（）。【多选题】

A.艾司奥美拉唑可与抗菌药物和铋剂合用根除幽门螺杆菌

B.幽门螺杆菌对奥美拉唑极少发生耐药现象

C.停用PPI后引起的基础胃酸分泌反弹持续时间较长

D.长期或高剂量使用PPI可增加患者骨折风险

E.使用PPI前应排除胃与食管恶性病变的可能，以免掩盖症状造成误诊

正确答案:A、C、D、E

答案解析:本题考查PPI的作用特点。PPI抑酸作用强大，胃、十二指肠溃疡短期用药即可取得较好疗效，并可与抗菌药物、铋剂联合用于幽门螺杆菌（Hp）感染的根除治疗。PPI极少发生耐药现象，但停药后引起的基础胃酸分泌反弹持续时间较长，可达2个月。长期或高剂量使用PPI可引起患者尤其是老年患者髋骨、腕骨、脊椎骨骨折。用药前需排除胃与食管恶性病变的可能，以免因症状缓解而延误诊断。

9、关于茶碱的作用特点，错误的是（）。【单选题】

A.嘌呤受体阻断剂，对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用

B.扩张入球和出球肾小动脉，增加肾小球滤过率和肾血流量

C.抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺

D.对呼吸道平滑肌有直接松弛作用

E.促进肾小管重吸收钠离子和氯离子

正确答案:E

答案解析:本题考查茶碱的作用特点。茶碱可以作为嘌呤受体阻断剂，对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用，改善慢性阻塞性肺疾病患者膈肌收缩力，减少呼吸肌疲劳，改善肺功能。茶碱增加心排血量，扩张入球和出球肾小动脉，增加肾小球通过率和肾血流量，抑制肾小管重吸收钠离子和氯离子，具有利尿作用。茶碱抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺，具有一定的抗炎作用。茶碱对呼吸道平滑肌有直接松弛作用，属于支气管舒张药。

10、以下关于丙硫氯嘧啶错误的是（）。【单选题】

A.能抑制过氧化酶系统，使碘化物不能氧化成活性碘，酪氨酸不能碘化

B.阻碍一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的缩合过程

C.待已生成的甲状腺激素耗竭后才能产生疗效

D.在甲状腺外能抑制转化为

E.作用较甲巯咪唑强

正确答案:E

答案解析:本题考查丙硫氧嘧啶的药理作用。丙硫氧嘧啶能抑制过氧化酶系统，使被摄入到甲状腺细胞内的碘化物不能氧化成活性碘，酪氨酸不能碘化；同时，一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的缩合过程受阻，以致不能生成甲状腺激素。丙硫氧嘧啶不能直接对抗甲状腺激素，待已生成的甲状腺激素耗竭后才能产生疗效，故作用较慢。丙硫氧嘧啶在甲状腺外能抑制转化为，与其疗效亦有关系。甲巯咪唑作用较丙硫氧嘧啶强，且起效快而代谢慢，维持时间较长。