2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、喷托维林外周镇咳作用的机制是（）。【单选题】

A.抑制腺体分泌

B.罂粟样平滑肌解痉作用

C.β受体激动作用

D.阿托品样作用和局麻作用

E.抑制延髄咳嗽中枢

正确答案:E

答案解析:本题考查镇咳药喷托维林的作用特点。喷托维林为人工合成的非成瘾性中枢性镇咳药，选择性抑制延髓咳嗽中枢。此外，还有微弱的阿托品样作用和局麻作用，吸收后可轻度抑制支气管内感受器，减弱咳嗽反射，并可使痉挛的支气管平滑肌松弛，降低气道阻力，故兼有外周镇咳作用。

2、可用于治疗非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体是（）。【单选题】

A.曲妥珠单抗

B.利妥昔单抗

C.贝伐单抗

D.西妥昔单抗

E.英夫利昔单抗

正确答案:B

答案解析:本题考查利妥昔单抗的适应证。利妥昔单抗适用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤，未经治疗的CD20阳性Ⅲ~Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，应给予标准CVP（环磷酰胺、长春新碱和泼尼松）8个周期联合治疗。CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL），应给予标准CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）8个周期联合治疗。

3、属于血小板蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂的是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.替罗非班

D.奥扎格雷

E.前列环素

正确答案:C

答案解析:本题考查抗血小板药物的代表药物。抗血小板药按作用机制可分为：（1）环氧酶抑制剂：代表药为阿司匹林。（2）二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂：噻氯匹定、氯吡格雷、阿那格雷、普拉格雷、依诺格雷、替格瑞洛和坎格瑞洛。（3）整合素受体阻断剂（血小板膜糖蛋白受体阻断剂）：阿昔单抗、替罗非班、拉米非班、依替非巴肽等。（4）磷酸二酯酶抑制剂：双嘧达莫。（5）血小板腺苷酸环化酶刺激剂：肌苷、前列环素、依洛前列素和西卡前列素。（6）血栓烷合成酶抑制剂：奧扎格雷钠。

4、干扰肿瘤细胞转录过程和阻止RNA合成的抗肿瘤药是（）。【单选题】

A.多柔比星

B.氟尿嘧啶

C.伊立替康

D.多西他赛

E.门冬酰胺酶

正确答案:A

答案解析:本题考查蒽醌类抗肿瘤抗生素的作用特点。（1）干扰转录过程和阻止RNA合成的药物，也称作用于核酸转录药物，主要指蒽环类抗肿瘤抗生素，包括柔红霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星等。氟尿嘧啶是胸腺核苷合成酶抑制剂，干扰核酸生物合成。（2）伊立替康是拓扑异构酶抑制剂，直接抑制拓扑异构酶，阻止DNA复制及抑制RNA合成。（4）多西他赛属于抑制蛋白质合成与功能的药物，也称干扰有丝分裂药。（5）门冬酰胺酶为影响氨基酸供应、阻止蛋白质合成的药物。

5、通过增加NE和5-HT的间接释放达到抗抑郁作用的是（）。【单选题】

A.丙米嗪

B.马普替林

C.米氮平

D.吗氯贝胺

E.度洛西汀

正确答案:C

答案解析:去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药（米氮平）主要通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断受体以调节5-HT功能，从而达到抗抑郁作用。

6、西咪替丁用于治疗十二指肠溃疡活动期，（）剂量对大多数患者效果最佳。【单选题】

A.300mg

B.400mg

C.800mg

D.900mg

E.1600mg

正确答案:C

答案解析:本题考查西咪替丁用于不同疾病、不同给药途径的治疗剂量。西咪替丁用于治疗十二指肠溃疡活动期，800mg剂量对大多数患者效果最佳。

7、属于抗动力止泻药的是（）。【单选题】

A.莫沙必利

B.地芬诺酯

C.八面体蒙脱石

D.酚酞

E.颠茄

正确答案:B

答案解析:本题考查不同类型止泻药的代表药物。止泻药分为两类：（1）吸附药和收敛药（双八面体蒙脱石）；（2）抗动力药（洛哌丁胺、地芬诺酯、复方地芬诺酯）。

8、雷尼替丁用于治疗成人NSAIDs相关胃黏膜损伤急性期，一次顿服的剂量和疗程是（）。【单选题】

A.400mg，4~8周

B.450mg，8~12周

C.450mg，4~8周

D.300mg，4~8周

E.300mg，8~12周

正确答案:E

答案解析:本题考查雷尼替丁用于溃疡病的治疗剂量和疗程。

9、可抑制甲状腺功能和引起甲状腺肿大的药物不包括（）。【单选题】

A.华法林

B.保泰松

C.磺胺类

D.巴比妥类

E.磺酰脲类

正确答案:A

答案解析:本题考查抗甲状腺药物的药物相互作用。甲巯咪唑、卡比马唑、丙硫氧嘧啶与有抑制甲状腺功能和引起甲状腺肿大作用的药物（如磺胺类、保泰松、巴比妥类、磺酰脲类）合用须注意；在用丙硫氧嘧啶前要避免服用碘剂；与抗凝血药合用，丙硫氧嘧啶可能使抗凝血药作用降低。

10、制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（）。【单选题】

A.两性霉素B

B.卡泊芬净

C.氟胞嘧啶

D.阿糖胞苷

E.酮康唑

正确答案:A

答案解析:两性霉素B的肾毒性较大，限制其临床应用，经过改造，开发出了脂质体两性霉素B，在两性霉素B分子的外面包裹了生物脂质体，其进入体内可直接结合至真菌的感染灶，在吸附于真菌细胞膜表面后，真菌产生的磷脂酶能水解其中的脂质，使两性霉素B逸出，渗入机体，并以高浓度集中于该处组织，杀灭真菌。脂质体两性霉素B对真菌细胞膜麦角固醇亲和力较高，提高了抗真菌活性，降低两性霉素B的毒性反应，尤其减少肾毒性，提高了临床用药剂量，同时疗效增强。