2021年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、硝酸异山梨酯的作用持续时间是（）。【单选题】

A.20~30min

B.1~2h

C.2~6h

D.6~10h

E.12h

正确答案:C

答案解析:本题考查硝酸酯类不同代表药物的作用时间。硝酸甘油为速效药，硝酸异山梨酯和单硝酸异山梨酯属于中效药。硝酸异山梨酯的作用持续时间是2~6h。

2、通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合，促进粒系祖细胞的增殖、分化，增强成熟中性粒细胞的趋化性、吞噬和杀伤功能，并促使中性粒细胞释放至血循环，使外周中性粒细胞数量增多的是（）。【单选题】

A.腺嘌呤

B.小檗胺

C.沙格司亭

D.非格司亭

E.肌苷

正确答案:D

答案解析:非格司亭肽链的N端含有甲硫氨酸，通过与粒系祖细胞及成熟中性粒细胞表面的特异性受体结合，促进粒系祖细胞的增殖、分化，增强成熟中性粒细胞的趋化性、吞噬和杀伤功能，并促使中性粒细胞释放至血循环，使外周中性粒细胞数量增多。

3、可增强吗啡对平滑肌的松弛作用的药物是（）。【单选题】

A.苯甲酸钠咖啡因

B.纳洛酮

C.阿托品

D.氟马西尼

E.溴吡斯的明

正确答案:C

答案解析:抗胆碱药如阿托品具有松弛平滑肌的作用，阿片类镇痛药与之合用，不仅加重便秘，还可增加麻痹性肠梗阻和尿潴留危险。

4、嗜酒者、吸收不良综合征者，一日钙摄入应为（）。【单选题】

A.350mg

B.490mg

C.650mg

D.880mg

E.1250mg

正确答案:E

答案解析:本题考查不同人群对钙的需要量。钙吸收随着钙的摄入量增加而增加，但达到某一阈值后，摄入量增加，钙的吸收并不同步增加，人体对钙的需要量因年龄、性别、种族的不同而有差异。对嗜酒者、吸收不良综合征者，一日4弓摄入量应为1250mg。

5、患者及家属在确认氟西汀20mg/d疗效欠佳时，应在医生的指导下，经过多长时间将药量逐渐加量？（） 【单选题】

A.1~2周

B.3~4周

C. 5~6周

D.7~8周

E.10周

正确答案:B

答案解析:本题考查氟西汀的用法与用量。使用抗抑郁药时，应从小剂量开始，逐增剂量，当小剂量疗效不佳时，可根据不良反应和患者对药物的耐受情况，逐渐增至足量。氟西汀用于抑郁症，成人一次20mg，一日1次，如必要，3~4周后加量，最大量不超过一日60mg。

6、格列美脲口服4mg后血浆峰浓度为（）。【单选题】

A.300ng/ml

B.400ng/ml

C.500ng/ml

D.550ng/ml

E.700ng/ml

正确答案:A

答案解析:本题考查格列美脲的血药浓度，其口服后较迅速而完全吸收，达峰浓度时间为2~3h，口服4mg后血浆峰浓度为300ng/ml。

7、属于咪唑类抗真菌药的是（）。【单选题】

A.伏立康唑

B.特比萘芬

C.环吡酮胺

D.酮康唑

E.制霉菌素

正确答案:D

答案解析:酮康唑属于咪唑类抗真菌药。

8、可逆性抑制血小板聚集的药物是（）。【多选题】

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.替罗非班

D.替格瑞洛

E.西洛他唑

正确答案:C、D、E

答案解析:本题考查抗血小板聚集药物的作用特点。阿司匹林使血小板的环氧酶（COX）乙酰化，减少的生成，对诱导的血小板聚集产生不可逆地抑制作用；氯吡格雷对ADP尤其是内源性ADP释放诱导的血小板Ⅰ相和Ⅱ相聚集均有特异的强力抑制作用，且为不可逆反应，对其他血小板诱导剂所引起的血小板聚集也有抑制作用。替罗非班对各种因素诱发的血小板聚集都有抑制作用，推荐剂量静脉给药时，在30min后对血小板聚集的抑制率可达90%。停药后，血小板聚集的功能恢复，即抑制作用是可逆的。替格瑞洛为第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂，作用直接、迅速且可逆，不需要通过代谢激活。西洛他唑可抑制血小板及平滑肌上磷酸二酯酶活性，使血管平滑肌内cAMP浓度上升，扩张血管，对抗血小板凝集，但作用可逆。

9、可增强受损组织痛觉的敏感度，构成炎症部位肿痛症状的是（）。【单选题】

A.COX-1

B.COX-2

C.PGE

D.

E.Ach

正确答案:C

答案解析:本题考查与NSAID药物作用相关的各种细胞因子的作用，对NSAID药物的适应证、不良反应及禁忌证的理解和记忆有很大的帮助。

10、华法林影响的凝血因子有（）。【多选题】

A.凝血因子Ⅱ

B.凝血因子Ⅴ

C.凝血因子Ⅶ

D.凝血因子Ⅸ

E.凝血因子Ⅹ

正确答案:A、C、D、E

答案解析:本题考查华法林的作用特点。华法林的结构与维生素K相似，可竞争性拮抗维生素K的作用，竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶，阻断维生素K环氧化物转变为氢醌形式，致使凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的羧化作用产生障碍，导致产生无凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ因子前体，从而抑制血液凝固。