2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、属于主动转运的肾排泄过程是（）。【单选题】

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

正确答案:A

答案解析:属于主动转运的肾排泄过程是肾小管分泌。

2、可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）。【多选题】

A.丙烯酸树脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

正确答案:B、C、D、E

答案解析:甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性辅料可作填充剂和黏合剂。

3、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药，产生的相互作用属于（）。【单选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

正确答案:D

答案解析:增敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强，如钙增敏药。脱敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱，如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。相加作用：是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗：是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗：是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。

4、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）。【单选题】

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重

正确答案:A

答案解析:在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是溶出度。

5、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。【单选题】

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案:C

答案解析:在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酯酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

6、具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为C项。

7、在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）。【单选题】

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

E.乳化剂

正确答案:A

答案解析:A项助溶剂，难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。B项潜溶剂，形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。C项增溶剂，是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。D项助悬剂，能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。E项乳化剂指乳剂制备时，除油相与水相外，尚需要加入的能促使分散相乳化并保持稳定的物质。

8、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）。【单选题】

A.美法仑

B.美洛昔康

C.雌二醇

D.乙胺丁醇

E.卡托普利

正确答案:A

答案解析:药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类。共价键合是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应类似。共价键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，如烷化剂类抗肿瘤药物与DNA中鸟嘌呤基形成共价键合，产生细胞毒活性，美法仑是烷化剂的一种。

9、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）。【单选题】

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

正确答案:A

答案解析:由上表得知，达到99%需要7个半衰期，即7h。

10、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。【单选题】

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C. 焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E

正确答案:C

答案解析:用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是焦亚硫酸钠。