2025年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、可与利福平竞争被肝细胞的摄入，使利福平血浆药物浓度增高的药物是（）。【单选题】

A.氯霉素

B.对氨基水杨酸盐

C.酮康唑

D.丙磺舒

E.地高辛

正确答案:D

答案解析:丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入，使本品血浆药物浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定，故通常不宜加用丙磺舒以增高本品的血浆药物浓度。

2、万古霉素每次静脉滴注时间控制在（）。【单选题】

A. 10~15min

B.15~20min

C.20~30min

D.30~60min

E.60min以上

正确答案:E

答案解析:本题考查万古霉素的用法用量。静脉滴注：成人用的药物浓度为给药速度不高于10mg/min；对需要限制液体的患者，最高不超过10mg/ml的浓度。（1）成人（肾功能正常）一日2g，每隔6h给予0.5g或每隔12h给予1g。老年人每隔12h给予500mg或每24h给予1g，滴注时间在60min以上。（2）儿童一次总量10mg/kg，每隔6h滴注1次，一次给药时间至少为60min以上；新生儿及婴儿初始剂量15mg/kg，以后10mg/kg；出生1周内的新生儿，每隔12h给药1次，而出生1周~1月者，则每隔8h给予1次，一次给药时间至少60min以上。应密切监测其万古霉素的血清浓度。

3、半衰期中等或短、后继作用小的苯二氮类药物是（）。【单选题】

A.苯巴比妥

B.地西泮

C.劳拉西泮

D.卡马西平

E.加巴喷丁

正确答案:C

答案解析:氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑等苯二氮类药物半衰期中等或短，连续应用时，一般无活性代谢产物，药物后继作用小，数天内即可达稳态。

4、属于抗甲状腺药的是（）。【单选题】

A.碘塞罗宁

B.阿仑膦酸钠

C.司坦唑醇

D.雷洛昔芬

E.丙硫氧嘧啶

正确答案:E

答案解析:本题考查内分泌系统疾病用药的分类及代表药物。碘塞罗宁为人工合成的三碘甲状腺原氨酸钠，作用与甲状腺素相似，而效力为甲状腺素的3~5倍。阿仑膦酸钠属于调节骨代谢与形成药。司坦唑醇属于蛋白同化激素。雷洛昔芬是选择性雌激素受体调节剂。丙硫氧嘧啶属于抗甲状腺药。

5、服用避孕药期间出血经期延长、经量较多，必要时可注射（）。【单选题】

A.雌二醇

B.炔诺酮

C.维生素

D.炔雌醇

E.丙酸睾酮

正确答案:E

答案解析:本题考查避孕药不良反应的处置。服用避孕药期间出血经期延长、经量较多，必要时可注射丙酸睾酮。

6、抗菌作用机制主要是影响病原体细胞膜屏障功能的药物有（）。【多选题】

A.左氧氟沙星

B.多黏菌素E

C.特比萘芬

D.灰黄霉素

E.伊曲康唑

正确答案:B、C、E

答案解析:本题考查抗菌药物的作用机制。多黏菌素E的抗菌作用机制为药物插入细菌细胞膜中，与外膜脂双层结构中外侧脂多糖区的脂质A结合，尤其能与外膜脂双层内侧磷脂酰-氨基乙醇结合，使细菌通透性屏陣失效，导致细菌胞浆内容物外漏而死亡。唑类抗真菌药（如伊曲康唑）主要通过抑制真菌细胞色素酶3A亚型即14α-甾醇去甲基酶而抑制真菌细胞膜重要成分麦角固醇的合成，使细胞膜屏障作用障碍而发挥抗真菌作用。丙烯胺类抗真菌药（如特比萘芬）的作用机制为抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶，引起麦角固醇合成受阻，导致真菌细胞膜的屏陣功能受损而产生抗真菌活性。氟喹诺酮类药（如左氧氟沙星）的主要作用靶位在细菌的Dl/A拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ。灰黄霉素干扰真菌的DNA合成和有丝分裂。

7、正常剂应用多潘立酮不易导致的不良反应是（）。【单选题】

A.锥体外系反应

B.腹痛

C.腹泻

D.皮疹

E.泌乳素升高

正确答案:A

答案解析:本题考查多潘立酮的不良反应。多潘立酮极性较大，对血-脑屏障的渗透力差，不能透过血-脑屏障，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，故正常剂量下不易导致锥体外系反应。

8、通过松弛睫状肌，增加房水的葡萄膜巩膜通路外流而降低眼压的是（）。【单选题】

A.拉坦前列素

B.乙酰唑胺

C.地匹福林

D.毛果芸香碱

E.噻吗洛尔

正确答案:A

答案解析:

9、外周性镇咳药用于治疗支气管痉挛的作用机制是（）。【多选题】

A.局麻作用

B.支气管平滑肌解痉

C.呼吸道黏膜保护

D.消除呼吸道炎症和痰液

E.毛细血管扩张

正确答案:A、B、C、D

答案解析:本题考查外周性镇咳药的作用特点。对支气管痉挛者可选择外周性镇咳药，其具有局麻作用、支气管平滑肌解痉作用和呼吸道黏膜保护作用，药物可在呼吸道壁形成一层保护膜，保护咽部黏膜免受刺激，消除呼吸道炎症和痰液，起到缓解咳嗽的效应。

10、关于矛头蝮蛇血凝酶的叙述，错误的是（）。【单选题】

A.在完整无损的血管内无促进血小板聚集作用

B.在体内容易被降解

C.有引起弥散性血管内凝血可能

D.在完整无损的血管内不激活血管内凝血因子

E.静脉注射止血效果持续24h，肌内注射或皮下注射止血效果持续48h

正确答案:C

答案解析:本题考查矛头蝮蛇血凝酶的作用特点：矛头蝮蛇血凝酶在完整无损的血管内无促进血小板聚集的作用，也不激活血管内凝血因子，在体内容易被降解，而不致引起弥散性血管内凝血（DIC）。静脉注射5min起效，止血效果持续24h。肌内注射或皮下注射后20min起效，止血效果持续48h。