2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、基层医疗卫生机构只配备有初级职称医师，可以配备的药品是（）【单选题】

A.常用药品和急救药品（非基本药物）

B.基本药物（非常用药品和急救药品）

C.特殊使用级抗菌药物

D.限制使用级抗菌药物

正确答案:B

答案解析:考查个体诊所药品配备、基本药物的使用政策、抗菌药物的处方权。此题将第二章、第五章的三个考点巧妙地进行结合，是2015年出现的命题方式。此题的解题思路需要将题干与备选项进行对比，才能选出答案。另外，还要注意这题答案为B，不代表基层医疗卫生机构不可以配备常用药品和急救药品，选项B只代表在这个题目情景下的情况， 不能反映该机构配备基本药物的特点。

2、药品说明书【批准文号】项的书写依据是（）【单选题】

A.国家药品标准

B.局颁药品标准

C.药品注册标准

D.中国药典

正确答案:C

答案解析:考查药品说明书的格式和书写要求【用法用量】【贮藏】以及【批准文号】。这组题明考说明书，实质上考的是药品标准的功能，每一种药品都有不同用法用量、贮藏方式、批准文号，当然需要用国家药品监督管理部门批准给特定企业的特定药品的标准来书写，但是像温度要求、化学药品和治疗用生物制品规格书写则必须统一要求，需要用中国药典约束。性状则更为复杂，需要根据情况，采用不同的国家药品标准。

3、关于新药监测期的说法，正确的是（）【单选题】

A.设置新药监测期的目的是保证药品生产企业的利益

B.拟上市销售的药品可以设立新药监测期

C.新药监测期的监测对象是药品有效性

D.监测期内新药，不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请

正确答案:D

答案解析:考查新药监测期。其一，新药监测期的目的是保护公众健康的需要，选项A错误。其二，新药监测期所适用的药品是批准生产的新药品种，选项B将“批准生产”偷换概念为“拟上市销售”，错误。其三，新药监测期监测的是药品安全性，选项C错误。其四，注意选项D，“改变剂型”也在受限范围内。

4、根据最高人民法院、最髙人民检察院《关于公安机关管辖的刑琪案件立案追诉标准的规定》，生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”，但构成生产、销售伪劣产品行为的情况不包括（）【单选题】

A.销售金额在5万元以上

B. 尚未销售，货值金额在15万元以上

C.销售金额为3万元，尚未销售伪劣产品货值金额为2万元 

D.销售金额为3万元，尚未销售伪劣产品货值金额为7万元 

正确答案:C

答案解析:考查生产、销售劣药的刑罚适用。根据“已销售金额乘以三倍后与尚未销售伪劣产品货值金额合计15万元以上的构成生产、销售伪劣产品行为”，选项C计算合计金额为11万元，选项D计算合计金额为16万元，故答案为C。

5、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》， 销售处方药和甲类非处方药的零售药店符合规定的有（）【多选题】

A.必须具有《药品经营许可证

B.不得以开架自选方式销售处方药

C.必须开架销售非处方药

D.必须配备坐堂医师，指导合理用药

正确答案:A、B

答案解析:考查处方药与非处方药流通管理中的药店零售。其一，《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 重点关注质量管理，不关注微观经营企业可以自主决定的事，选项C就属于这样的事情。此备选项的设计提醒我们解答“符合规定”这样的题目时，要分成三种情况：符合规定、不符合规定、没有规定。其二，执业药师的功能定位是合理用药，选项D错误。