2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（）。【单选题】

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

正确答案:E

答案解析:增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强，造成片剂崩解时间迟缓。

2、下面属于曲马多缓释片溶出度曲线的是（）。 【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

答案解析:本题可以采取排除法判断。首先排除A项、E项，因为缓释片的溶出度曲线不可能出现直线。然后排除C项，因为溶出度曲线不会出现下降的情况。然后根据盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准可排除D项，其溶出度的变化应是先快速后缓慢。

3、奧美拉唑肠溶片服用40mg后，0.5~3.5h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22~1.16mg/L，开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是（）。【单选题】

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法

正确答案:D

答案解析:液相色谱-质谱联用法属于色谱-质谱联用法的一种，更专属灵敏，常用于临床药物动力学及经时过程的研究。

4、催眠药服用时间是（）。【单选题】

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后

正确答案:C

答案解析:催眠药宜在睡前服用。

5、该药物片剂的绝对生物利用度是（）。【单选题】

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

正确答案:A

答案解析:F=*100=（10*200）/（20*1000）*100%=10%。

6、坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9h，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有（）。【多选题】

A.坎地沙坦酯属于前药

B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯仅可口服使用

C.严重肾功能损害慎用

D.肝功能不全者不需要调整剂量

E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构

正确答案:A、B、C、E

答案解析:坎地沙坦酯为含有苯并咪唑环的AⅡ受体拮抗剂，属于前药，在体内需要转化为坎地沙坦才具有药物活性。由于坎地沙坦酯主要经肾脏排泄，故肾功能损害者慎用或禁用。坎地沙坦酯的口服生物利用度较高，可考虑口服；但坎地沙坦口服生物利用度较低，不能口服，可采用其他给药途径。

7、阿托伐他汀是羟甲基戊二酸单酰辅酶A抑制剂，其发挥作用的必需药效团是（）。【单选题】

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸结构片段

E.酰苯胺基

正确答案:D

答案解析:由胆固醇的合成途径可知，阿托伐他汀产生酶抑制活性的药效团为3，5-二羟基戌酸。

8、该药物的肝清除率（）。【单选题】

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

正确答案:C

答案解析:消除速率常数k=0.693/=0.693/6.93=0.1。则清除率cl=kV=0.1*100=10L/h。因为肾排泄占消除率20%，所以肝占80%。则该药物的肝清除率为8L/h。

9、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是（）。【单选题】

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

正确答案:D

答案解析:氟西汀含胺，可发生N-脱烷基化生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀。

10、药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）。【多选题】

A.药物的

B.药物的

C.药物的旋光度

D. 药物的

E.药物的

正确答案:A、B、C、D、E

答案解析:药物的半衰期、旋光度、解离常数、半数有效量和半数致死量均与药物的化学结构相关。