2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、主要应用糖皮质激素的抗毒性作用进行治疗的是（）。【单选题】

A.垂体前叶功能减退

B.血管神经性水肿

C.再生障碍性贫血

D.暴发性肝炎

E.系统性红斑狼疮

正确答案:D

答案解析:本题考查糖皮质激素主要的临床应用适应证及相应的治疗作用。主要应用糖皮质激素的抗毒性作用进行治疗的是暴发性肝炎。

2、可阻断β受体，用于治疗房性及室性心律失常的药品是（）。【单选题】

A.硝酸甘油

B.利多卡因

C.氨氯地平

D.氯沙坦

E.美托洛尔

正确答案:E

答案解析:本题考查不同抗心律失常药物的临床应用。常见抗心律失常药物的临床应用包括：（1）Ⅰa类：奎尼丁主要用于心房颤动与心房扑动的复律、复律后窦律的维持和危及生命的室性心律失常。（2）Ⅰb类：利多卡因仅用于室性心律失常；美西律仅用于慢性室性心律失常。（3）Ⅰc类：普罗帕酮适用于室上性和室性心律失常。（4）Ⅱ类：β受体阻断剂主要用于室上性和室性心律失常。（5）Ⅲ类：胺碘酮为典型Ⅲ类抗心律失常药，适用于危及生命的阵发性室性心动过速及心室颤动的终止和预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗；胺碘酮具有所有四类抗心律失常活性，属于广谱抗心律失常药。（6）Ⅳ类：静脉注射维拉帕米用于终止阵发性室上性心动过速和左心室特发性室性心动过速；口服维拉帕米用于减慢心房颤动、心房扑动和持续性房性心动过速的心室率；地尔硫主要用于心房颤动和心房扑动时的心室率控制。 

3、阿托品与以氯米帕明合用会产生（）。【单选题】

A.协同作用

B.拮抗作用

C.吸收减少

D.毒性增强

E.代谢加快

正确答案:D

答案解析:本题考查解痉药的药物相互作用。莨菪生物碱类药品阻断M受体，减少唾液分泌，使舌下含化的药物如硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯、丹参滴丸等崩解减慢，从而吸收减慢。与哌替啶合用，有协同解痉和止痛作用，可拮抗毛果芸香碱的促分泌作用。阿托品与吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、金刚烷胺合用，可增强阿托品口干、视物模糊、尿潴留，诱发青光眼风险增加等不良反应。

4、属于拟M胆碱类降眼压药物的是（）。【单选题】

A.拉坦前列素

B.乙酰唑胺

C.地匹福林

D.毛果芸香碱

E.噻吗洛尔

正确答案:D

答案解析:

5、与磺胺类或砜类合用可增强疗效的抗疟药是（）。【单选题】

A.青蒿素

B.氯喹

C.伯氨喹

D.奎宁

E.乙胺嘧啶

正确答案:E

答案解析:本题考查抗疟药的作用特点。乙胺嘧啶抑制症原虫的二氢叶酸还原酶，影响症原虫叶酸代谢过程，阻碍疟原虫的核酸合成，导致疟原虫的生长紫歹丘受到抑制。与磺胺类或砜类合用，可在叶酸代谢的两个环节上起到阻断作用，增强疗效，减少耐药性的产生。

6、可导致视神经炎和血尿酸升高的药物是（）。【单选题】

A.乙胺丁醇

B.利福平

C.对氨基水杨酸

D.吡嗪酰胺

E.异烟肼

正确答案:A

答案解析:本题考查乙胺丁醇的不良反应。乙胺丁醇常见视物模糊、眼痛、红绿色盲或视力减退、视野缩小（一日按体重剂量25mg/kg以上时易发生视神经炎），视力变化可为单侧或双侧。少见畏寒、关节痛（趾、踝、膝关节）、关节表面皮肤发热发紧感（急性痛风、高尿酸血症）。罕见皮疹、发热等过敏反应，以及麻木，针刺感、烧灼痛或手足软弱无力（周围神经炎）。

7、服用铁剂期间，为观察治疗效果，定期检查的项目不包括（）。【单选题】

A.血红蛋向测定

B.网织红细胞计数

C.血清铁蛋白

D.红细胞比容

E.血清铁

正确答案:D

答案解析:本题考查铁剂的用药监护。服用铁剂期间需定期做下列检查，以观察治疗效果：①血红蛋白测定；②网织红细胞计数；③血清铁蛋白及血清铁测定。

8、以下属于调节碱平衡药的有（）。【多选题】

A.碳酸氢钠

B.乳酸钠

C.氯化钠

D.氯化铵

E.盐酸精氨酸

正确答案:C、D、E

答案解析:本题考查调节酸碱平衡药的代表药物。调节酸平衡药有碳酸氢钠、乳酸钠、复方乳酸钠山梨醇等。调节碱平衡药有氯化铵、氯化钠、盐酸精氨酸等。

9、用于两个或两个以下化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的是（）。【单选题】

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.托瑞米芬

D.吉非替尼

E.厄洛替尼

正确答案:E

答案解析:本题考查抗肿瘤药的适应证。用于两个或两个以下化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的是厄洛替尼。

10、制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（）。【单选题】

A.两性霉素B

B.卡泊芬净

C.氟胞嘧啶

D.阿糖胞苷

E.酮康唑

正确答案:A

答案解析:两性霉素B的肾毒性较大，限制其临床应用，经过改造，开发出了脂质体两性霉素B，在两性霉素B分子的外面包裹了生物脂质体，其进入体内可直接结合至真菌的感染灶，在吸附于真菌细胞膜表面后，真菌产生的磷脂酶能水解其中的脂质，使两性霉素B逸出，渗入机体，并以高浓度集中于该处组织，杀灭真菌。脂质体两性霉素B对真菌细胞膜麦角固醇亲和力较高，提高了抗真菌活性，降低两性霉素B的毒性反应，尤其减少肾毒性，提高了临床用药剂量，同时疗效增强。