2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、属于靶向制剂的是（）。【单选题】

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏

正确答案:D

答案解析:脂质体属于被动靶向制剂，渗透泵为缓控释制剂，口崩片为速释制剂，胶囊剂和乳膏剂为普通制剂。

2、喹诺酮类药物的基本结构是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:喹诺酮类药物的基本结构是1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸。

3、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。处方组成中的甘油是（）。 【单选题】

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

正确答案:C

答案解析:布洛芬口服混悬剂中，布洛芬为主药，山梨醇为甜味剂，枸橼酸作为pH调节剂，甘油为常用的润湿剂，羟丙甲纤维素为助悬剂。

4、从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（）。【单选题】

A.分子具有弱碱性，直接与酶结合产生抑制作用

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与酶作用产生抑制作用

C.分子中的苯并咪唑环在酸性条件下，经重排，与酶发生共价结合产生抑制作用

D.分子中苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与酶结合产生抑制作用

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与酶结合产生抑制作用

正确答案:C

答案解析:奥美拉唑具弱碱性和弱酸性，稳定性较差，需低温避光保存。奥美拉唑分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化，通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应，最终产生抑制胃酸分泌作用。

5、下列属于肝药酶诱导剂的是（）。【单选题】

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮

正确答案:D

答案解析:常用的肝药酶诱导剂有苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、利福平、螺内酯等。西咪替丁、红霉素、甲硝唑、胺碘酮均为肝药晦抑制剂。

6、阿托伐他汀是羟甲基戊二酸单酰辅酶A抑制剂，其发挥作用的必需药效团是（）。【单选题】

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸结构片段

E.酰苯胺基

正确答案:D

答案解析:由胆固醇的合成途径可知，阿托伐他汀产生酶抑制活性的药效团为3，5-二羟基戌酸。

7、依那普利抗高血压作用的机制为（）。【单选题】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道

正确答案:A

答案解析:依那普利抗高血压作用的机制为抑制血管紧张素转化酶的活性。

8、微球具有靶向性和缓解性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是（）。【单选题】

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生长激素

E.二甲双胍

正确答案:E

答案解析:微球可用作抗肿瘤药物载体、多肽载体、疫苗载体等。但微球载药量有限，对用量大的药物不宜制成微球，二甲双胍作为口服降糖药，用药量较大，不宜制成微球。

9、关于5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药的手性异构体及其代谢产物的说法，错误的是（）。【单选题】

A.氟西汀的代谢产物去甲氟西汀的半衰期为330h

B.舍曲林含两个手性中心，药用的（+）-（S，S）-异构体活性最强

C.文拉法辛的代谢产物是O-去甲文拉法辛，无生物活性

D.帕罗西汀含两个手性中心，药用的是（-）-（3S，4R）-异构体

E.艾司西酞普兰是西酞普兰的（S）-异构体

正确答案:C

答案解析:文拉法辛的代谢产物为O-去甲基文拉法辛，其药理活性和功能上几乎和文拉法辛等价。

10、临床用药时，因药物在血浆蛋白结合部位产生置换作用引起的药物相互作用是（）。【单选题】

A.风湿性心脏病患者应用华法林和保泰松导致的出血

B.胃溃疡患者在应用奥美拉唑时，可减弱水杨酸盐及磺胺药的作用

C.高脂血症患者应用考来烯胺，可减弱阿司匹林等酸性药的作用

D.结核病想者同时服用对氨基水杨酸钠和利福平，可使利福平的作用减弱

E.口服广谱抗生素可增加抗凝药的抗凝血作用

正确答案:A

答案解析:保泰松与血浆蛋白结合率高，与华法林合用可把华法林置换出来，增加华法林的药物浓度，延长凝血酶原时间。