2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、利培酮的半衰期大约为3h，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（）。【单选题】

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀

正确答案:D

答案解析:利培酮口服吸收完全，在肝脏受酶催化生成帕利哌酮，均具有抗精神性。利培酮的半衰期只有3h，但主要活性代谢产物的帕利哌酮的半衰期长达24h。

2、与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）。【单选题】

A.氨苄西林

B.舒他西林

C.甲氧苄啶

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南

正确答案:C

答案解析:磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺，代表药物为磺胺甲喼唑、磺胺嘧啶。磺胺类药物阻断二氢叶酸的合成，甲氧苄啶能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，二者合用，可产生协同的抗菌作用，所以曱氧苄啶属于抗菌增效剂。

3、作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物的是（）。【单选题】

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺

正确答案:C

答案解析:奧司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。

4、具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为C项。

5、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）。【单选题】

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药时间间隔的商值

B.的算术平均值

C.的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值

正确答案:A

答案解析:平均稳态血药浓度是指重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间的曲线下的面积除以给药间隔时间的商值。

6、属于水溶性高分子增稠材料的是（）。【单选题】

A.羟苯乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯

正确答案:B

答案解析:水溶性高分子增稠材料包括明胶，CMC，聚乙烯醇（PVA），右旋糖酐，聚维酮（PVP）等。

7、1，4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。

8、关于药物吸收的说法，正确的是（）。【单选题】

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，O/W分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

正确答案:A

答案解析:对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物，如核黄素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，使得吸收增多，所以A项正确。

9、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于（）。【单选题】

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

正确答案:D

答案解析:完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），如吗啡。部分激动药：对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1），如喷他佐辛。反向激动药：有些药物（如苯二氮革类）对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应。非竞争性拮抗药：与受体结合牢固，解离速度慢，或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药：与激动药竞争受体，通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。

10、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）。【单选题】

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用

正确答案:A

答案解析:继发性反应（治疗矛盾）：由于药物的治疗作用所引起的不良后果。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失，如长期使用广谱抗生素如四环素导致二重感染。毒性作用：指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。特异质反应：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。变态反应（过敏反应）：是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，变态反应的发生与药物的剂量无关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生，且不易预知。副作用（副反应）：指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。