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2024年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练0512
帮考网校2024-05-12 18:31
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2024年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定肽类激素《进口准许证》有效期为()【单选题】

A.3个月

B.3个月(不跨年度) 

C.1年

D.1年(不跨年度)

正确答案:C

答案解析:考查蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》有效期1年。《出口准许证》有效期不超过3个月(有效期时限不跨年度)。

2、情景中濒危的药材物种,在中药材专业市场上的经营管理方式是()【单选题】

A.严禁销售

B.严禁非法销售

C.严禁未经批准以任何名义经营

D.严禁未经批准以任何方式经营

正确答案:B

答案解析:考查中药材专业市场管理。其一,中药材有可能没有实施批准文号管理,销售行为也有可能未经过批准,排除选项C和D。其二,“严禁销售”是指在任何情况下不允许买卖,而“严禁非法销售” 则是指在合法状态下,可以交易。

3、对百令胶囊提出从处方药转换为非处方药的补充申请的核准部门是()【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

C.药品经营企业所在地省级药品监倍管理部门

D.医疗机构所在地省级药品监督管理部门

正确答案:B

答案解析:考查处方药转换为非处方药。

4、药品说明书的【包装】项需要列出的内容不包括()【单选题】

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的容器

C.包装规格

D.辅料

正确答案:D

答案解析:考查药品说明书的编写要求【包装】。注意与药品本身有关的物质和包装在药品说明书中的位置:主药、辅料成分名称在【成分】中,主药重量或含量或装量在【规格】中,用药剂量在【用法用量】中,直接接触药品的包装材料和容器以及包装规格在【包装】中。

5、负责监测和管理药品宏观经济的部门是()【单选题】

A.市场监管部门

B.医疗保障部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.人力资源和社会保障部门 

正确答案:C

答案解析:考查药品管理工作相关部门职责。国家发展改革委员会在药品管理方面的权限现在只剩监测和管理药品宏观经济。故答案为C。

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