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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0225
帮考网校2024-02-25 13:39
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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是()。【单选题】

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水

正确答案:A

答案解析:注射用水:为纯化水经蒸馏所得的水,是最常用的注射用溶剂注射用水,可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。

2、关于药物效价强度的说法,错误的是()。【单选题】

A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大

正确答案:A

答案解析:效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较,是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大。

3、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等处方中作为抑菌剂的是()。【单选题】

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸

正确答案:C

答案解析:醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方注解:①醋酸可的松微晶的粒径应在5~20μg之间,过粗易产生刺激性,降低疗效,甚至会损伤角膜。②羧甲基纤维素钠为助悬剂,配液前需精制。本滴眼液中不能加入阳离子型表面活性剂,因与羧甲基纤维素钠有配伍禁忌。③硼酸为PH与等渗调节剂,因氯化钠能使羧甲基纤维素钠黏度显著下降,促使结块沉降,改用2%的硼酸后,不仅改善降低黏度的缺点,且能减轻药液对眼黏膜的刺激性。本品pH为4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌剂。

4、关于片剂特点的说法,错误的是()。【单选题】

A.用药剂量相对准确,服用方便

B.易吸潮,稳定性差

C.幼儿及昏迷患者不易吞服

D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要

E.易于机械化、自动化生产

正确答案:B

答案解析:片剂的缺点:①幼儿及昏迷患者等不易吞服。②制备工序较其他固体制剂多,技术难度更高。③某些含挥发性成分的片剂,贮存期内含量会下降。

5、根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是()。【单选题】

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢

正确答案:A

答案解析:毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。

6、对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是()。【单选题】

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正确答案:E

答案解析:氨己烯酸只有(S)-对映体是GABA转氨酶抑制剂。

7、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是()。【单选题】

A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素()的生成

C.阻断前列环素()的生成,但不能阻断血栓素()的生成

D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素()的生成

E.阻断前列环素()的生成,同时抑制血栓素()的生成

正确答案:C

答案解析:塞来昔布和罗非昔布都有三环结构,含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大,不易进入COX-1的开口,但可进入空穴相对大的COX-2,并与相应的结合点结合,使酶抑制,而呈现选择性。COX-2抑制剂在阻断前列环素产生的同时,并不能抑制血栓素的生成,有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡,从而在理论上会增加心血管事件的发生率。

8、硝酸甘油可以制成多种剂型,进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间(药时曲线、相关参数如下)。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有()。 【多选题】

A.舌下片用于舌下含服,不可吞服

B.舌下给药血药浓度平稳,适用于缓解心绞痛急性发作

C.缓释片口服后释药速度慢,能够避免肝脏的首过代谢

D.贴片药效持续时间长,适用于稳定性心绞痛的长期治疗

E.舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

正确答案:A、B、D、E

答案解析:口服缓释片仍属于经胃肠道给药,不能够避免肝脏的首过代谢。

9、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:C

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多,当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性会增大;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸引质子,具有亲水性。碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;卤素是很强的吸电子基,可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

10、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是()。【单选题】

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快

正确答案:B

答案解析:利福平属于肝药酶诱导剂,会加快环孢素的代谢,降低其作用。

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