2024年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理精选模拟习题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、使用定量吸入器时，吸入药品后，应屏气（）。【单选题】

A.5s

B.10s

C. 20s

D.30s

E.40s

正确答案:B

答案解析:本题考查定量吸入器正确使用步骤：①摇动吸入器并打开瓶盖；②缩唇慢慢地呼气；③如应用“闭口”法，直立握住吸入器将其口端放入嘴中，注意不要用牙齿和舌头挡住吸入器口；如应用“开口”法，张大嘴，在离嘴唇1~2cm的地方直立抠住吸入器，注意对准嘴部；④当开始慢慢深吸气时，按压吸入器；⑤继续以口慢慢深吸气，吸气时间尽量超过5s；⑥屏气10s，如果觉得屏气10s不舒服，至少屏气超过4s；⑦慢慢呼气；⑧应用下一喷前至少间隔30~60s。

2、服用华法林，应当每日监测凝血指标，将国际标准化比值（INR）控制在（）。【单选题】

A.2.0~3.0

B.3.0~4.0

C.4.0~5.0

D.5.0~6.0

E.7.0~8.0

正确答案:A

答案解析:本题考查华法林的注意事项。使用华法林期间，应维持INR在2.0~3.0之间。

3、关于乙酰唑胺的说法不正确的是（）。【单选题】

A.利尿作用极弱

B.可抑制睫状体上皮细胞的碳酸酐酶活性，减少房水生成

C.30min起效，2h达作用高峰，维持时间12h

D.血浆半衰期为3h，经肾排泄

E.利尿作用持久，7天后作用消失

正确答案:E

答案解析:本题考查乙酰唑胺的药理作用及代谢特点。乙酰唑胺主要用于治疗青光眼，减少房水的生成，降低眼内压，对多种类型的青光眼有效，利尿作用弱而持久，4天后作用消失。

4、抗心律失常药导致的心律失常主要类型有（）。【多选题】

A.缓慢型心律失常

B.折返加重

C.尖端扭转型室性心动过速

D.血流动力学恶化导致的心律失常

E.窦性心动过速

正确答案:A、B、C、D

答案解析:本题考查抗心律失常药的不良反应。心律失常是抗心律失常药共有的和严重的不良反应，至少有4种，即缓慢型心律失常、折返加重、尖端扭转型室性心动过速以及血流动力学恶化导致的心律失常。

5、常与亚胺培南制成复方制剂，使其免受肾肽酶降解从而提高活性的药物是（）。【单选题】

A.美罗培南

B.西司他丁

C.他唑巴坦

D.舒巴坦

E.克拉维酸

正确答案:B

答案解析:本题考查亚胺培南西司他丁的药理作用。西司他丁是一种肾肽酶抑制剂，和碳青霉烯类抗生素亚胺培南组成复方制别，因西司他丁对肾肽酶的特异性抑制，使亚胺培南免受肾肽酶的降解，提高了亚胺培南的活性。本类药物还有倍他米隆。

6、与之合用可减少碳酸钙嗳气、便秘的不良反应的是（）。【单选题】

A.氢氧化镁

B.碳酸钙

C.碳酸氢钙

D.氢氧化铝

E.铝碳酸镁

正确答案:A

答案解析:本题考查抗酸药物的药物相互作用。铝、镁剂（铝碳酸镁）与阿奇霉素、喹诺酮类、异烟肼等药物合用，使后者的吸收减少，故如需合用，服用时间应间隔2h以上。含镁的抗酸剂可促进格列本脲的吸收，引发低血糖反应，不宜合用。碳酸钙与氢氧化镁等有轻泻作用的抗酸剂联合应用，可减少嗳气、便秘等不良反应。氢氧化铝与西咪替丁或雷尼替丁合用，可使后者吸收减少。

7、强心苷类药物治疗指数窄，易发生中毒，一般治疗量为中毒量的（），而最小中毒剂量又为最小致死量的（）。 【单选题】

A.1/3，1/2

B.1/2，1/3

C.1/3，1/3

D.1/2，1/2

E.1/4，1/3

正确答案:D

答案解析:本题考查强心苷类药物的用药监护项目。该类治疗指数窄，容易发生中毒，一般治疗量约为中毒量的1/2，而最小中毒量又为最小致死量的1/2。

8、能使凝血因子降解为纤维蛋白单体的药物是（）。【单选题】

A.矛头蝮蛇血凝酶

B.甲萘氢醌

C.鱼精蛋白

D.卡巴克络

E.氨基己酸

正确答案:A

答案解析:本题考查促凝血药物的作用机制。矛头腹蛇血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶，不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用，能促进血管破损部位的血小板聚集，并释放一系列凝血因子及血小板因子Ⅲ，使凝血因子Ⅰ降解生成纤维蛋白Ⅰ单体，进而交联聚合成难溶性纤维蛋白，促使出血部位的血栓形成和止血。

9、抗心律失常药物中导致折返性心律失常加重风险最高的是（）。【单选题】

A.丙吡胺

B.卡托普利

C.利多卡因

D.洋地黄

E.普罗帕酮

正确答案:E

答案解析:因为传导速率减慢是折返加强的最有效的方式，Ⅰc类药（普罗帕酮、氟卡尼）致折返性心律失常加重的风险最高。

10、通过抑制真菌细胞色素酶3A亚型即14α-甾醇去甲基酶而抑制贳菌细胞膜重要成分麦角固醇的合成，使细胞膜屏障作用障碍的是（）。【单选题】

A.两性霉素B

B.米卡芬净

C.氟胞嘧啶

D.特比萘芬

E.伊曲康唑

正确答案:E

答案解析:本题考查抗真菌药的作用机制。多烯类（如两性霉素B）、唑类（如伊曲康唑）、丙烯胺类（如特比萘芬）等均可损害真菌细胞膜的屏障作用。但具体机制又有所不同。（1）多烯类药可与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，使细胞膜上形成微孔，从而改变细胞膜的通透性，引起细胞内重要物质（钾离子、核苷酸、氨基酸等）外滿，无用物或对其有毒物质内渗而致真菌死亡。（2）唑类抗真菌药主要通过抑制真菌细胞色素酶3A亚型即14α-甾醇去甲基酶而抑制真菌细胞膜重要成分麦角固醇的合成，使细胞膜屏障作用障碍而发挥抗真菌作用。（3）丙烯胺类抗真菌药的作用机制为抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶，引起麦角固醇合成受阻，导致真菌细胞膜的屏障功能受损而产生抗真菌活性。（4）米卡芬净抑制真菌细胞壁主要成分葡聚糖的合成。（5）氟胞嘧啶干扰真菌DNA和RNA的合成。