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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选0213
帮考网校2024-02-13 12:58
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2024年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是()。【单选题】

A.氯苯那敏

B.普罗帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正确答案:A

答案解析:组胺类抗过敏药氯苯那敏,其右旋体的活性高于左旋体,产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近,对药物受体相互作用产生空间选择性。

2、布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示:在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中,除245nm外,最小吸收波长是()。【单选题】

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

正确答案:C

答案解析:布洛芬在245nm与271nm的波长处有最小吸收。

3、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:C

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多,当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性会增大;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸引质子,具有亲水性。碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;卤素是很强的吸电子基,可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

4、使用包合技术可以()。【多选题】

A.提高药物的溶解度

B.掩盖药物的不良气味

C.使液体药物固体化,减少挥发成分的损失

D.增加药物的刺激性

E.提高药物稳定性

正确答案:A、B、C、E

答案解析:包合技术的特点:①可增加药物溶解度和生物利用度。②掩盖药物的不良气味,降低药物的刺激性。③减少挥发性成分的挥发损失,并使液体药物粉末化,如大蒜精油制成包合物后,剌激性和不良臭味减小,药物也由液态变为白色粉末。④对易受热、湿、光照等影响的药物,包合后可提高稳定性,如维A酸形成β-环糊精包合物后稳定性明显提高。

5、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是()。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:B

答案解析:简单扩散:药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。

6、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等处方中作为助悬剂的是()。 【单选题】

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸

正确答案:A

答案解析:醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方注解:①醋酸可的松微晶的粒径应在5~20μg之间,过粗易产生刺激性,降低疗效,甚至会损伤角膜。②羧甲基纤维素钠为助悬剂,配液前需精制。本滴眼液中不能加入阳离子型表面活性剂,因与羧甲基纤维素钠有配伍禁忌。③硼酸为PH与等渗调节剂,因氯化钠能使羧甲基纤维素钠黏度显著下降,促使结块沉降,改用2%的硼酸后,不仅改善降低黏度的缺点,且能减轻药液对眼黏膜的刺激性。本品pH为4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌剂。

7、产生药理效应的最小药量是()。【单选题】

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能

正确答案:D

答案解析:最小有效量是指引起药理效应的最小药量,也称阈剂量;同样,最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度,亦称阈浓度。

8、吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应的是()。【单选题】

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应

正确答案:B

答案解析:吗啡结构中含有两个羟基,在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径。代谢时,3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合,也可以发生硫酸化结合。由于在体内吗啡的3位葡萄糖醛酸结合广泛,所以吗啡口服生物利用度低,故一般制成注射剂或缓释片。

9、增加药物溶解度的方法不包括()。【单选题】

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂

正确答案:D

答案解析:增加药物溶解度的方法包括加入增溶剂、助溶剂、使用混合溶剂或制成共晶。

10、可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢增加其血中浓度的药物是()。【单选题】

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲

正确答案:A

答案解析:一些作用于心血管系统的药物能改变组织的血流量,如去甲肾上腺素减少肝脏血流量,减少了利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量,从而减少该药的代谢,结果使血中利多卡因浓度增高。

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