2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有（）。【多选题】

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝作用增强

D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

正确答案:A、B、E

答案解析:药物代谢的肝药酶诱导和抑制作用。①肝药酶诱导剂：利福平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米。②肝药酶抑制剂：异烟肼、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、丙咪嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、红霉素、咪康唑。

2、黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。【单选题】

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素

正确答案:E

答案解析:遗传因素包括种族差异，种属差异，个体差异，特异质反应。黄种人服用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，属于种族差异。

3、患者，男，65岁。患高血压病多年，三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高，引起血压升高的原因可能是（）。【单选题】

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

正确答案:B

答案解析:酶的诱导可以增加肝药酶活性，加速代谢，使受影响的药物作用减弱或缩短。代表药物有苯巴比妥、尼可刹米、利福平、螺内酯等。利福平是酶诱导剂，促进氨氯地平的代谢。

4、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有（）。【多选题】

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物 

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

正确答案:A、C、D、E

答案解析:药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英，卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物，地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮，硫喷妥钠经氧化脱硫生成戌巴比妥。对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸属于Ⅱ相反应。

5、服用阿托品在解除胃肠痉挛时引起口干、心悸的不良反应属于（）。【单选题】

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应

正确答案:B

答案解析:副作用（副反应）：在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用一般反应较轻微，多数可以恢复，例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干，心悸，便秘等副作用。

6、靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。下列属于物理化学靶向制剂的是（）。【单选题】

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米囊

C.微乳

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

正确答案:B

答案解析:物理化学靶向制剂是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：①磁性靶向制剂。②热敏靶向制剂。③pH敏感靶向制剂。④栓塞性制剂。

7、关于药物吸收的说法，正确的是（）。【单选题】

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，O/W分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

正确答案:A

答案解析:对需要在十二指肠通过载体转运的方式主动吸收的药物，如核黄素等，由于胃排空缓慢，核黄素连续不断缓慢地通过十二指肠，主动转运不易产生饱和，使得吸收增多，所以A项正确。

8、关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）。【单选题】

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

正确答案:C

答案解析:根据材料，高浓度时，按零级动力学消除，为非线性动力学特征，AUC与剂量不成正比。

9、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药，产生的相互作用属于（）。【单选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

正确答案:D

答案解析:增敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强，如钙增敏药。脱敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱，如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。相加作用：是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗：是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗：是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。

10、虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:E

答案解析:布洛芬临床使用外消旋体，其（S）异构体的活性强，体内代谢无效的（R）异构体可转化为有效的（S）异构体。