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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题精选1202
帮考网校2023-12-02 15:03
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2023年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMO-CoA还原酶抑制剂是()。【单选题】

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

正确答案:A

答案解析:洛伐他汀是天然的HMO-CoA还原酶抑制剂,但由于分子中是内酯结构,所以体外无HMC-CoA还原酶抑制作用,需进入人体内后分子中的羟基内酯结构水解为3,5-二羟基戊酸,才表现出活性。

2、重复用药后,机体对药物的反应性逐渐减弱的现象称为()。【单选题】

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性

正确答案:B

答案解析:药物耐受性指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。

3、关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是()。【单选题】

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

正确答案:A

答案解析:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积,V=X/C,式中,X为体内药物是表观分布容积,C是血药浓度。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示,后者考虑体重与分布容积的关系。

4、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是()。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:A

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多,当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性会增大;醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子,能吸引质子,具有亲水性。碳原子具有亲脂性,使醚类化合物在脂-水交界处定向排布,易于通过生物膜;卤素是很强的吸电子基,可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

5、借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是()。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:C

答案解析:主动转运:药物通过生物膜转运时,借助载体或酶促系统,可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运,这种过程称为主动转运。

6、热源不具备的性质是()。【单选题】

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤性

正确答案:C

答案解析:热原的性质:①水溶性;②不挥发性;③耐热性;④过滤性;⑤其他性质。

7、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等处方中作为抑菌剂的是()。【单选题】

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸

正确答案:C

答案解析:醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方注解:①醋酸可的松微晶的粒径应在5~20μg之间,过粗易产生刺激性,降低疗效,甚至会损伤角膜。②羧甲基纤维素钠为助悬剂,配液前需精制。本滴眼液中不能加入阳离子型表面活性剂,因与羧甲基纤维素钠有配伍禁忌。③硼酸为PH与等渗调节剂,因氯化钠能使羧甲基纤维素钠黏度显著下降,促使结块沉降,改用2%的硼酸后,不仅改善降低黏度的缺点,且能减轻药液对眼黏膜的刺激性。本品pH为4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌剂。

8、地尔硫()体内主要代谢反应有()。【多选题】

A.N-脱甲基

B.O-脱甲基

C.S-氧化

D.C-氧化

E.脱乙酰基

正确答案:A、B、E

答案解析:地尔硫口服吸收迅速完全,但有较高的首过效应,导致生物利用度下降,大约为25%~60%左右,体内有效期为6~8小时。地尔硫经肝肠循环,主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基化。

9、与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应的是()。【单选题】

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应

正确答案:D

答案解析:特异质反应也称特异性反应,是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关,与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶,药物在体内代谢受阻所致。

10、可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是()。【单选题】

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁脲

正确答案:C

答案解析:阿司匹林、吲哚美辛、氯贝丁酯、保泰松、水合氯醛及磺胺药等都有蛋白置换作用,如阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。

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