2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目（附答案解析），一步一步陪你备考，每一次练习的成功，都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。

1、去除睾酮19位角甲基，雄性化副作用下降，得到的蛋白同化激素是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:A

答案解析:苯丙酸诺龙、羟甲烯龙、司坦唑醇是在睾酮基础上改造得到的蛋白同化激素，目的是保留睾酮的蛋白同化作用，尽可能降低雄性化副作用，改造的主要方法分别是去掉19角甲基、2位引入羟甲烯基、2，3位并入吡唑环。

2、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是（）。【单选题】

A.萘丁美酮

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.双氯芬酸

E.吲哚美辛

正确答案:B

答案解析:选项中仅有布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药，结构中含有手性碳原子，尽管布洛芬（S）-异构体的活性比（R）-异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R）-异构体可转化为有效的（S）-异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S：R就越大。

3、为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是（）。【单选题】

A.泼尼松

B.氢化泼尼松

C.曲安西龙

D.曲安奈德

E.倍他米松

正确答案:E

答案解析:地塞米松和倍他米松都是在氢化可的松结构基础上改造得到的糖皮质激素类药物，引入的基团包括1，2-双键、9α-氟、16位甲基，但甲基的取向不同，其中地塞米松为16α-甲基，倍他米松为16β-甲基，两者互为差向异构体。

4、神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:选项D为奧司他韦的结构式，是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。

5、气体、易挥发的药物或气雰剂的适宜给药途径是（）。【单选题】

A.胃肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药

正确答案:C

答案解析:气体或挥发性液体麻醉药和其他气雾剂型药物可通过呼吸道吸收。肺有很大表面积，而且血流量大，药物极易吸收，可直接局部给药使药物发挥作用。