2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:C

答案解析:曲安奈德在9α-位引入氟原子，C16引入羟基可以与C17α-羟基制成丙酮的缩酮，可抵消9α-氟原子取代增加钠潴留作用，糖皮质激素作用大幅度增加。

2、靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。下列属于物理化学靶向制剂的是（）。【单选题】

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米囊

C.微乳

D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

正确答案:B

答案解析:物理化学靶向制剂是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：①磁性靶向制剂。②热敏靶向制剂。③pH敏感靶向制剂。④栓塞性制剂。

3、患者，男，65岁。患高血压病多年，三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高，引起血压升高的原因可能是（）。【单选题】

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

正确答案:B

答案解析:酶的诱导可以增加肝药酶活性，加速代谢，使受影响的药物作用减弱或缩短。代表药物有苯巴比妥、尼可刹米、利福平、螺内酯等。利福平是酶诱导剂，促进氨氯地平的代谢。

4、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（）。【单选题】

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌

正确答案:A

答案解析:气雾剂的质量要求：①无毒性、无刺激性。②抛射剂为低沸点液体。③容器能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出均匀的气雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量。④泄露和压力检查应符合规定，确保安全使用。⑤烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌。⑥应置凉暗处保存，气雾剂药物遇热和受撞击有可能发生爆炸，贮存时应注意避免暴晒、受热、敲打、撞击。

5、少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）。【单选题】

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用

正确答案:C

答案解析:继发性反应（治疗矛盾）：由于药物的治疗作用所引起的不良后果。不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失，如长期使用广谱抗生素如四环素导致二重感染。毒性作用：指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。特异质反应：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。变态反应（过敏反应）：是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，变态反应的发生与药物的剂量无关或关系甚少，在治疗量或极小量时即可发生，且不易预知。副作用（副反应）：指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。

6、关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）。【单选题】

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

正确答案:C

答案解析:根据材料，高浓度时，按零级动力学消除，为非线性动力学特征，AUC与剂量不成正比。

7、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（）。【单选题】

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

正确答案:C

答案解析:在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱，要特别慎重，因二者均被胆碱酯酶代谢灭活，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重后者对呼吸肌的抑制作用。

8、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动药与其结合，产生的相互作用属于（）。【单选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

正确答案:E

答案解析:增敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强，如钙增敏药。脱敏作用：是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱，如长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低，只有增加剂量才能维持疗效。相加作用：是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗：是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗：是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。

9、细胞外的及细胞内的可通过酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。【单选题】

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散

正确答案:D

答案解析:

10、1，4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（）。【单选题】

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:D

答案解析:硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物，用于治疗冠心病，缓解心绞痛，还可治疗高血压。尼群地平是迭择性作用于血管平滑肌的钙通道阻滞剂，对冠状动脉的选择性更强，降压作用温和而持久。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。本品也可用于充血性心衰。临床用外消旋体。尼莫地平容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞，选择性扩张脑血管，具有抗缺血和抗血管收缩的作用，临床用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具有手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。非洛地平为选择性辑离子拮抗药，主要抑制小动脉平滑肌细胞外辑的内流，选择性扩张小动脉，对静脉无此作用，不引起直立性低血压；对心肌亦无明显抑制作用。临床用于治疗高血压，可单用或与其他降压药合用。