2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是（）。【单选题】

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

正确答案:C

答案解析:lgC=-kt/2.303+lg，把1=1，C=100和t=4，C=12.5代人公式中，可得斜率b=0.3，截距a=2.3，所以方程为：lgC=-0.3t+2.3，当f=3，代入公式，C=25。

2、某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（）数据如下所示：该仿制药品剂的绝对生物利用度是（）。【单选题】

A.59.0%

B.236.0%

C.236.0%

D.103.2%

E.44.6%

正确答案:A

答案解析:试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度一时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。

3、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）。【单选题】

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（）的生成

C.阻断前列环素（）的生成，但不能阻断血栓素（）的生成

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（）的生成

E.阻断前列环素（）的生成，同时抑制血栓素（）的生成

正确答案:C

答案解析:塞来昔布和罗非昔布都有三环结构，含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大，不易进入COX-1的开口，但可进入空穴相对大的COX-2，并与相应的结合点结合，使酶抑制，而呈现选择性。COX-2抑制剂在阻断前列环素产生的同时，并不能抑制血栓素的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率。

4、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（）。【单选题】

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散

正确答案:B

答案解析:简单扩散：药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。

5、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是（）。【单选题】

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗

正确答案:A

答案解析:将特布他林苯环上两个酚羟基酯化制成的双二甲氨基甲酸酯前药为班布特罗，吸收后在体内经肝脏代谢成为有活性的特布他林而发挥作用。

6、关于克拉维酸的说法，错误的是（）。【单选题】

A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环

B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效

C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效

E.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂

正确答案:C

答案解析:克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异唑环骈合而成，张力比青霉素要大得多，因此易接受β-内酰胺酶中亲核基团，如羟基、氨基的进攻，进行不可逆的烷化，使β-内酰胺酶彻底失活。因此克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。克拉维酸也可与其他β-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效2?8倍。

7、分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经受体具有高选择性拮抗作用的药物是（）。【单选题】

A.托烷司琼

B.昂丹司琼

C.格拉司琼

D.帕洛诺司琼

E.阿扎司琼

正确答案:A

答案解析:托烷司琼分子是由吲哚环和托品醇组成，对外周神经元和中枢神经内受体具高选择性拮抗作用，其双重阻断呕吐反射中的介质的化学传递，既阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前受体兴奋，又直接影响中枢神经系统内5-HT受体转递的迷走神经传入后区的作用。对预防癌症化疗的呕吐有高效。

8、布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是（）。【单选题】

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

正确答案:E

答案解析:布洛芬在259nm的波长处有一肩峰。

9、关于糖皮质激素的说法，正确的有（）。【多选题】

A.糖皮质激素的基本结构是含有-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21-二羟基）的孕甾烷

B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用

C.在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加

D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素

E.在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用

正确答案:A、B、D、E

答案解析:肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷，若结构中不同时具有17α-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素。由于糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差別，通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用，如可产生钠潴留而发生水肿等。天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松。将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，如醋酸氢化可的松等。这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间。在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其抗炎活性增大4倍，不增加钠潴留作用.所得到相应的药物分别是泼尼松和氢化泼尼松，二者水钠潴留及排钾作用比可的松小，抗炎及抗过敏作用较强，副作用较少。

10、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:B

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性。碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。