2023年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、部分激动药的特点是（）。【单选题】

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱

正确答案:B

答案解析:激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。分为完全激动药和部分激动药。完全激动药，对受体有较强亲和力和较强的内在活性，能产生最大药理效应，如肾上腺素。部分激动药，对受体有亲和力，但内在活性较低，与受体产生较弱的效应。即使药物浓度增加，也不能达到完全激动药那样的最大的效应；但当有激动药存在的情况下，能增强低浓度激动药的生理效应，但部分激动药能拮抗高浓度激动药的部分生理效应，如吲哚洛尔，产生所谓的“两重性”现象，表现低浓度激动，高浓度拮抗。拮抗药，能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用，如β受体拮抗药氧烯洛尔。

2、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积（单位L）是（）。【单选题】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

正确答案:E

答案解析:该药物的表现分布容积是8.42L。

3、呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是（）。【单选题】

A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪

B.氯噻嗦的效价强度小于氢氯噻嗪

C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪

D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同

E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍

正确答案:A

答案解析:根据图中所示，BCDE项正确，A项错误。

4、乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是（）。【单选题】

A.分散相乳滴（Zeta）电位降低

B.分散相连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用

正确答案:B

答案解析:若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，原因是分散相连续相存在密度差。

5、属于神经氨酸酶抑制剂的是（）。【单选题】

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米呋啶

正确答案:D

答案解析:奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂。

6、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（）。【单选题】

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

正确答案:A

答案解析:常用平皿法检查药品微生物限度。

7、下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是（）。【单选题】

A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合

B.使用时用嘴唇包绕住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药

C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙 

D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸

E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管

正确答案:C

答案解析:丙酸氟替卡松吸入结束后能漱口和刷牙 。

8、药物的协同作用包括（）。【多选题】

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.增强作用

D.相加作用

E.拮抗作用

正确答案:A、C、D

答案解析:药物的协同作用包括增敏作用、增强作用、相加作用。

9、关于线性药物动力学的说法，错误的是（）。【单选题】

A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

正确答案:E

答案解析:关于线性药物动力学的说法，E项“多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积”错误。

10、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是（）。【单选题】

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运

正确答案:B

答案解析:滤过是指水溶性的极性或非极性药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜运转，又称为水溶性扩散，为被动转运方式；自由扩散特点是：沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散，不需要提供能量，没有膜蛋白的协助；易化扩散是膜蛋白介导的被动扩散。物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导、顺电一化学梯度的跨膜转运过程，其转运方式主要有两种：一是经载体介导的易化扩散。二是经通道介导的易化扩散。易化扩散属于被动转运，被动转运的主要特点是：转运物质过程的本身不需要消耗能量，是在细胞膜上的特殊蛋白的“帮助”下，顺着浓度梯度或电位梯度进行的跨膜转运，是一个“被动”的过程；某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量；大分子物质的转运伴有膜的运动，称膜动转运，包括胞饮、胞吐。